Cystisk fibrose er en genetisk sygdom, hvilket betyder, at den er forårsaget af en persons gener. Det påvirker kirtlerne, der producerer slim og sved, hvilket gør slim til at blive tyk og klæbrig.

Når slimmet opbygges, kan det blokere luftveje i lungerne. Dette gør det stadig vanskeligere at trække vejret.

Mucus buildup gør det også lettere for bakterier at vokse. Dette kan forårsage hyppige infektioner i lungerne.

Mucus buildup kan forhindre nødvendige fordøjelsesenzymer fra at nå dine tarm. Kroppen har brug for disse enzymer til at fordøje næringsstoffer i den mad, du spiser, herunder fedtstoffer og kulhydrater.

Personer med cystisk fibrose mister også store mængder salt, når de sveder.Dette kan medføre en usund mineralbalance i din krop. Det kan føre til:

• Dehydrering
• Træthed
• Svaghed
• Øget hjertefrekvens
• Lavt blodtryk
• Hedeslag
• Død i sjældne tilfælde

Ca. 30.000 amerikanere har cystisk fibrose. Hvert år diagnosticeres ca. 1.000 nye tilfælde.

For 60 år siden dræbte sygdommen de fleste mennesker, der havde det, før de kom til grundskolen. I dag har mennesker med cystisk fibrose en gennemsnitlig levetid på omkring 37 år.

Fortsatte

Hvad forårsager cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er en arvelig sygdom.

For at nogen skal få cystisk fibrose, skal begge forældre være bærere af genet, der forårsager det, og derefter give det videre. Hvis begge forældre er luftfartsselskaber, er der 25% chance for, at hver graviditet vil resultere i et barn født med cystisk fibrose.

Drenge og piger har lige stor sandsynlighed for at få sygdommen. Omkring 10 millioner amerikanere bærer genet og ved det ikke. Flere hvide får sygdommen end folk i andre løb.