Oversigt

Oversigt Information

Melketistel er en plante, der er hjemmehørende i Europa og blev bragt til Nordamerika af tidlige kolonister. Mælketistel findes nu i de østlige USA, Californien, Sydamerika, Afrika, Australien og Asien. Planten vokser op til 2 meter høj og har store, lyse lilla blomster. Mælketistel får sit navn fra den mælkefulde saft, der kommer ud af bladene, når de er brudt. Bladene har også unikke hvide markeringer, som ifølge legenden var jomfru Marias mælk. Ovenstående grunddele og frø bruges til at lave medicin. Frøene bruges mere almindeligt.
Mælketistel tages oftest af munden for leverforstyrrelser, herunder leverskader forårsaget af kemikalier, alkohol og kemoterapi samt leverskader forårsaget af Amanita phalloides (dødshætte) svampeforgiftning, ikke-alkoholisk fedtsygdomme, kronisk inflammatorisk leversygdom, levercirrhose og kronisk hepatitis.
Mælketistel tages også af munden for halsbrand (dyspepsi), inflammatorisk tarmsygdom (ulcerativ colitis), forstørret prostata (godartet prostatahyperplasi), en blodforstyrrelse kaldet beta-thalassæmi og infertilitet.
Nogle mennesker tager også mælketistel i munden til diabetes, nyrebeskadigelse forårsaget af diabetes, prostatacancer, for at mindske bivirkningerne af kemoterapi og stråling, livmoderklager, stigende brystmælkstrøm, allergi symptomer, start af menstruationsstrøm, obsessiv-kompulsiv lidelse ( OCD), Alzheimers sygdom, Parkinsons sygdom, multipel sklerose (MS), højt kolesteroltal og menopausale symptomer.
Nogle mennesker anvender mælketistel direkte på huden for hudtoksicitet forårsaget af stråling.
Mennesker bruger mælketistel intravenøst ​​(ved IV) for Amanita phalloides (dødshætte) svampeforgiftning.
I madvarer spises mælkedistilblad og blomster som grøntsag til salater og erstatning for spinat. Frøene er brændt til brug som kaffesubstitut.
Forveks ikke mælkedistel med velsignet tistel (Cnicus benedictus).

Hvordan virker det?

Mælk tistle frø kan beskytte leverceller fra giftige kemikalier og stoffer. Det ser også ud til at have blodsukkerreducerende, antioxidant og antiinflammatoriske virkninger.
Anvendelser

Brug og effektivitet?

Muligvis effektivt for

• Diabetes. Ved at tage mælkestempel ekstrakt sammen med antidiabetes medicin kan reducere blodsukker niveauer før måltider hos mennesker med diabetes. Det ser også ud til at formindske det gennemsnitlige blodsukkerniveau i disse mennesker. Ved at tage et specifikt produkt indeholdende mælktistel og gurkemeje (Berberol, PharmExtracta) synes også at sænke blodsukkeret hos mennesker med diabetes, der ikke er velkontrolleret. Men det kan tage mere end 3 måneder for mælketistelprodukter at vise fordel.
• Halsbrand (dyspepsi). Når der anvendes dagligt i 4 uger, synes et specifikt kombinationsprodukt (Iberogast by Medical Futures, Inc.), der indeholder mælkestammen plus otte andre ingredienser, at reducere sværhedsgraden af ​​sur reflux, mavesmerter, kramper, kvalme og opkastning.

Utilstrækkelig dokumentation for

• Leversygdom forårsaget af overdreven brug af alkohol. Der er modstridende beviser for effektiviteten af ​​mælketistel til behandling af alkoholrelateret leversygdom. Tidlig undersøgelse viser, at at tage mælkedistand gennem munden, kan forbedre leverfunktionen og reducere risikoen for dødsfald. Andre undersøgelser viser dog ingen fordel.
• Sæsonbestemte allergier. Nogle undersøgelser viser, at ved at tage mælketoftelekstrakt ud af mund sammen med allergisk medicin cetirizin (Zyrtec) reducerer sæsonallergier mere end at tage cetirizin alene.
• Alzheimers sygdom. Tidlig forskning viser, at at tage et kombinationstilskud indeholdende mælketestel ekstrakt forbedrer mental funktion hos mennesker med Alzheimers sygdom.
• Amanita svampeforgiftning. Tidlig undersøgelse viser, at silibinin, et kemikalie, der findes i mælkestammen, intravenøst ​​(ved IV) og derefter ved mund kan mindske leverskade forårsaget af Amanita phalloides-svampe (dødshætte) forgiftning. Det er imidlertid svært at opnå silibinin i USA.
• Forstørret prostata (godartet prostatahyperplasi). Tidlig undersøgelse viser, at at tage en specifik kombination af mælketestelekstrakt og selen i 6 måneder kan forbedre symptomer på forstørret prostata hos mænd.
• Blodforstyrrelse kaldes beta-thalassæmi. Tidlig forskning hos mennesker 12 år eller ældre med blodforstyrrelsen beta-thalassæmi viser, at at tage et specifikt mælketestelekstrakt i 3 måneder sammen med konventionel medicin forbedrer ikke symptomerne. Men en anden undersøgelse viste, at det kunne give nogle fordele, når de blev taget i 9 måneder.
• Hand-foot syndrom. Tidlige undersøgelser viser, at anvendelsen af ​​en gel, der indeholder mælketoftelekstrakt til hænder og fødder, der begynder på den første dag af kemoterapi og fortsætter i 9 uger, reducerer sværhedsgraden af ​​en komplikation af kemoterapi kaldet hånd-fods syndrom.
• Kemoterapi toksicitet. Tidlige undersøgelser viser, at det ikke signifikant reducerer levertoksicitet forårsaget af kemoterapi ved at tage et specifikt mælketoftelprodukt indeholdende det kemiske silibinin, der begynder i starten af ​​kemoterapibehandling.
• Nyreskader forårsaget af kemoterapidrug cisplatin. Tidlig undersøgelse viser, at det tager 24-48 timer inden behandling med cisplatin, og fortsætter til behandlingens afslutning, ikke at forhindre eller nedsætte graden af ​​nyreskade.
• Lever ar (cirrose). Tidlig undersøgelse viser, at mælkestempel ekstrakt kan reducere risikoen for død og forbedre leverfunktionen hos mennesker med cirrose. Imidlertid synes mælkestempel ekstrakt ikke at gavne alle patienter med leversygdom.
• Nyresygdom hos personer med diabetes. Tidlig undersøgelse viser, at ved at tage mælketoftelekstrakt sammen med konventionel behandling kan det hjælpe med at behandle nyresygdom hos mennesker med diabetes.
• Hepatitis. Forskning på virkningerne af mælketistel hos mennesker med hepatitis er ikke konsistent. Nogle undersøgelser viser, at ved at tage mælketoftistekstrakt gennem munden i 4 uger reducerer hepatitis symptomer, såsom mørk urin og gulsot, men forbedrer ikke leverfunktionstest. Men ved at tage et produkt indeholdende mælketoftelbestanddelen silybin plus phosphatidylcholin i munden i 2 uger til 3 måneder kan det forbedre nogle leverfunktionstest.
• Hepatitis B. Forskning på virkningerne af mælketistel hos mennesker med hepatitis B er ikke konsistent. Tidlige undersøgelser viser, at der tages malkedistillekstrakt i munden i op til et år eller tager et produkt, der indeholder mælketoftistbestanddelen silybin plus phosphatidylcholin i munden i 1 uge, forbedrer leverfunktionstest. Men anden forskning viser ingen fordel.
• Hepatitis C. Forskning om virkningerne af mælketistel hos mennesker med hepatitis C er inkonsekvent. Tidlige undersøgelser viser, at der tages malkedistillekstrakt i munden i op til et år eller tager et produkt, der indeholder mælketoftistbestanddelen silybin plus phosphatidylcholin i munden i 1 uge, forbedrer leverfunktionstest. Men anden forskning viser ingen fordel.
• Højt kolesteroltal At tage mælkestammen sammen med træ gurkemeje synes at forhindre kolesterolniveauer i at øge hos mennesker med højt kolesteroltal, der tager statiner, men som kræver, at deres statindosis sænkes. Tager dette produkt også til at hjælpe med at sænke kolesterolet, når det bruges alene eller sammen med lavdosis statiner eller ezetimibe hos mennesker med højt kolesteroltal, der ikke kan tolerere statisk behandling med høj dosis. Det er uklart, om disse fordele skyldes mælketårn, gurkemeje eller kombinationen.
• Høje niveauer af fedtpartikler (lipider) i blodet. At tage mælkdistrikt synes ikke at sænke lipidniveauet i blodet hos mennesker med høje niveauer som følge af leversygdom.
• Barnløshed. Tidlig undersøgelse viser, at at tage mælketestelekstrakt sammen med frugtbarhedshormoner kan give nogle fordele for kvinder, der gennemgår in vitro fertilisering på grund af mannlig infertilitet.
• Lav mælkeproduktion. Tidlig undersøgelse viser, at ved at tage mælketestel-ekstrakt i 4 uger, øges ikke mælkeproduktionen hos mødre af for tidlige spædbørn.
• Menopausale symptomer. Forskning viser, at at tage et specifikt kombinationsprodukt, der indeholder mælketoftel og andre ingredienser i munden i 3 måneder, reducerer varmenes blink med 73% og nattesved med 69% hos mennesker med menopausale symptomer. Søvnkvaliteten forbedres også. Det er ikke klart, om disse fordele skyldes mælktistel eller andre ingredienser.
• Multipel sklerose (MS). Tidlige undersøgelser viser, at ved at tage et kombinationspræparat, der indeholder mælketestelekstrakt, kan man forbedre mental funktion og øge stabiliseringen af ​​sygdommen hos mennesker med multipel sklerose.
• Leversygdom, der ikke er forårsaget af alkohol (ikke-alkoholisk fedtsygdom, NAFLD). Tager mælkdistrikt synes ikke at forbedre symptomer på svær NAFLD. Men det kan reducere ardannelse i leveren i disse mennesker. Tidlig forskning viser også, at slankekure og at tage mælkestammen med E-vitamin hjælper med at mindske sværhedsgraden af ​​NAFLD. Men slankekure alene synes også at fungere omkring.
• Obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD). Tidlig undersøgelse viser, at at tage mælketoftilbladeekstrakt med munden tre gange dagligt i 8 uger, har en begrænset effekt på OCD-symptomer. Det ser ikke ud til at være mere gavnligt end konventionel medicinering.
• Parkinsons sygdom. Tidlig undersøgelse viser, at at tage et kombinationstilskud indeholdende mælketestel ekstrakt forbedrer mental funktion og øger sygdomsstabilisering hos mennesker med Parkinsons sygdom.
• Prostatakræft. Prostata-specifikt antigen (PSA) er et protein i blodet, der kan måles til diagnosticering og overvågning af prostatacancer. Tidlige undersøgelser viser, at der ved at tage et tillæg, der indeholder mælketoftelekstrakt, soja isoflavoner, lycopen, vitaminer, mineraler og antioxidanter i munden hver dag kan forsinke stigningen i PSA-niveauer hos mænd med en historie med prostatakræft. Virkningerne af mælketistel alene er ikke klare.
• Hudtoksicitet forårsaget af stråling. Tidlig undersøgelse viser, at anvendelse af et specifikt produkt indeholdende mælketoftelekstraktet reducerer virkningen af ​​stråling på huden hos kvinder, der behandles for brystkræft.
• Betændelse og sår (mucositis) forårsaget af stråling. Tidlig undersøgelse viser, at der ved udtagningen af ​​den første strålingsdag og i 6 uger efterfølgende tages mælkehistekstrakt ud, nedsætter sværhedsgraden af ​​sår forårsaget af stråling.
• Leverskader forårsaget af kemikalier. Virkningen af ​​mælketestel på leverskader forårsaget af kemikalier er inkonsekvent. Ved at tage mælkedistill gennem munden hjælper leveren til at fungere hos mennesker, der har været udsat for kemikalierne toluen eller xylen eller dem, der tager stoffer til tuberkulose. Men at tage mælketoftelekstrakt ud af munden synes ikke at forhindre leverskade forbundet med lægemiddeltanken (Cognex) hos mennesker med Alzheimers sygdom.
• Betændelse i fordøjelseskanalen (ulcerøs colitis). Tidlige undersøgelser viser, at udtagning af mælketestelekstrakt ved mund i 6 måneder ud over standardmedicin reducerer symptomerne på ulcerøs colitis og hjælper med at opretholde remission.
• Depression.
• Galdeblære problemer.
• Tømmermænd.
• Lav brystmælk.
• Malaria.
• Menstruationsproblemer.
• Smerter i livmoderen.
• Milt lidelser.
• Hævelse af lungerne (pleurisy).
• Andre forhold.

Der er behov for flere beviser for at vurdere effektiviteten af ​​mælketistel til disse anvendelser.
Bivirkninger

Bivirkninger og sikkerhed

Mælk tistle ekstrakt er LIKELIG SIKKER når de tages for mund for de fleste voksne. Hos nogle mennesker kan det tage diarré, kvalme, tarmgas, fylde eller smerte, tab af appetit, og muligvis hovedpine ved at tage mælketårskstrakt.
Mælk tistle ekstrakt er MULIG SIKKER når den påføres direkte på huden i korte perioder.
Der er ikke nok pålidelige oplysninger til rådighed for at vide, om mælkestammen er sikker at injicere i kroppen.

Særlige forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amning: Der er ikke tilstrækkelige pålidelige oplysninger om sikkerheden ved at tage mælkestammen, hvis du er gravid eller ammer. Hold dig på den sikre side og undgå brug.
Allergi til ragweed og beslægtede planter: Melktistel kan forårsage en allergisk reaktion hos mennesker, der er følsomme over for Asteraceae / Compositae plantefamilien. Medlemmer af denne familie omfatter ragweed, krysantemum, morgenfruer, tusindfryd og mange andre. Hvis du har allergier, skal du kontakte din sundhedsudbyder, inden du tager mælketistel.
Diabetes: Visse kemikalier i mælketistel kan sænke blodsukkeret hos mennesker med diabetes. Dosisjusteringer til diabetesmedicin kan være nødvendige.
Hormonfølsomme tilstande såsom brystkræft, livmodercancer, ovariecancer, endometriose eller livmoderfibroider: Melkdistrikt ekstrakter kan virke som østrogen. Hvis du har nogen tilstand, der kan blive værre ved udsættelse for østrogen, må du ikke bruge disse ekstrakter.
Interaktioner

Interaktioner?

Moderat interaktion

Vær forsigtig med denne kombination

!

• Medikamenter ændret i leveren (Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) -substrater) interagerer med MILKSTØJ

  Nogle lægemidler ændres og nedbrydes i leveren.
  Mælkdistel kan reducere, hvor hurtigt leveren bryder ned nogle medicin. Ved at tage mælkestammen sammen med nogle lægemidler, der nedbrydes af leveren, kan det øge virkningerne og bivirkningerne af nogle lægemidler. Tal med din sundhedspleje, inden du tager mælkedistand, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.
  Nogle lægemidler, som ændres i leveren, omfatter amitriptylin (Elavil), diazepam (Valium), zileuton (Zyflo), celecoxib (Celebrex), diclofenac (Voltaren), fluvastatin (Lescol), glipizid (Glucotrol), ibuprofen (Advil, Motrin) , irbesartan (Avapro), losartan (Cozaar), phenytoin (Dilantin), piroxicam (Feldene), tamoxifen (Nolvadex), tolbutamid (Tolinase), torsemid (Demadex), warfarin (Coumadin) og andre.

• Medikamenter, der ændres af leveren (glukuroniderede lægemidler) interagerer med MILKTIST

  Kroppen nedbryder nogle medicin for at slippe af med dem. Leveren hjælper med at bryde ned disse medicin. Ved at tage mælketistel kan det påvirke, hvor godt levern bryder ned medicin. Dette kan øge eller formindske, hvor godt nogle af disse lægemidler virker.
  Nogle af disse medikamenter ændret af leveren omfatter acetaminophen, atorvastatin (Lipitor), diazepam (Valium), digoxin, entacapon (Comtan), østrogen, irinotecan (Camptosar), lamotrigin (Lamictal), lorazepam (Ativan), lovastatin (Mevacor) meprobamat, morfin, oxazepam (Serax) og andre.

Mindre interaktion

Vær opmærksom på denne kombination

!

• Østrogener interagerer med MILKTIST

  Mælk tistel kan reducere hormoner i kroppen. Mælkdistle kan hjælpe kroppen med at nedbryde østrogenpiller for at slippe af med dem.Ved at tage mælkestammen sammen med østrogener kan det mindske effektiviteten af ​​østrogenpiller.
  Mælketistel indeholder et kemikalie kaldet silymarin. Silymarin kan være den del af mælkestammen, der hjælper kroppen med at bryde ned østrogener.
  Nogle østrogenpiller indbefatter konjugerede hesteøstrogener (Premarin), ethinylestradiol, østradiol og andre.

• Medikamenter, der anvendes til sænkning af kolesterol (statiner) interagerer med MILK-TIST

  Teoretisk kan mælketistel ændre niveauerne af nogle lægemidler, der anvendes til at sænke kolesterol (statiner). Dette kan øge eller formindske, hvor godt disse medicin virker.
  Nogle lægemidler, der bruges til at sænke kolesterol, omfatter atorvastatin (Lipitor), fluvastatin (Lescol), lovastatin (Mevacor), pravastatin (Pravachol) og rosuvastatin (Crestor).

dosering

dosering

Følgende doser er blevet undersøgt i videnskabelig forskning:
VOKSNE
Af mund:

• Til diabetes: 200 mg mælkdistriktsekstrakt er taget en gang dagligt eller tre gange dagligt i 4 måneder til et år. Et specifikt produkt (Berberol, PharmExtracta) indeholdende 210 mg mælketdistriktsekstrakt og 1176 mg trægurkemejeekstrakt er taget dagligt i 3-12 måneder.
• For kedelig mave (dyspepsi): 1 ml af et specifikt kombinationsprodukt (Iberogast af Medical Futures, Inc.) indeholdende mælketistel og flere andre urter er blevet anvendt tre gange dagligt i 4 uger.

Forrige: Næste: Anvendelser

Se referencer

Referencer:

• Hussain, S. A. Silymarin som et supplement til glibenclamidbehandling forbedrer langsigtet og postprandialt glykæmisk kontrol og body mass index i type 2 diabetes. J.Med.Food 2007; 10 (3): 543-547. Se abstrakt.
• Iakimchuk, G. N. og Gendrikson, L. N. Undersøgelse af klinisk effektivitet af essentielle phospholipider og silymarin kombination i ikke alkoholisk og alkoholisk steatohepatitis. Eksp.Klin.Gastroenterol. 2011; (7): 64-69. Se abstrakt.
• Jacobs, B.P., Dennehy, C., Ramirez, G., Sapp, J. og Lawrence, V. A. Mælketistel til behandling af leversygdom: en systematisk gennemgang og meta-analyse. Am J Med 10-15-2002; 113 (6): 506-515. Se abstrakt.
• Katiyar, S. K., Korman, N.J., Mukhtar, H. og Agarwal, R. Beskyttende virkninger af silymarin mod fotocarcinogenese i en musemodelmodel. J Natl.Cancer Inst. 1997/04/16; 89 (8): 556-566. Se abstrakt.
• Kiesewetter, E., Leodolter, I. og Thaler, H. Resultater af to dobbeltblindstudier om virkningen af ​​silymarin i kronisk hepatitis (forfatterens overs). Leber Magen Darm 1977; 7 (5): 318-323. Se abstrakt.
• Kittur, S., Wilasrusmee, S., Pedersen, WA, Mattson, MP, Straube-West, K., Wilasrusmee, C., Lubelt, B. og Kittur, DS Neurotrofiske og neuroprotektive virkninger af mælketistel (Silybum marianum) på neuroner i kultur. J Mol.Neurosci. 2002; 18 (3): 265-269. Se abstrakt.
• Ladas, EJ, Kroll, DJ, Oberlies, NH, Cheng, B., Ndao, DH, Rheingold, SR og Kelly, KM En randomiseret, kontrolleret, dobbeltblind pilotundersøgelse af mælketistel til behandling af hepatotoksicitet i barndommen akut lymfoblastisk leukæmi (ALL). Kræft 1-15-2010; 116 (2): 506-513. Se abstrakt.
• Lahiri-Chatterjee, M., Katiyar, S. K., Mohan, R. R., og Agarwal, R. En flavonoid antioxidant, silymarin, giver usædvanlig høj beskyttelse mod tumorfremme i SENCAR-musehudtumperigenesemodellen. Cancer Res 2-1-1999; 59 (3): 622-632. Se abstrakt.
• Lang, I., Deak, G., Nekam, K., Muses, G., Gonzalez-Cabello, R., Gergely, P., and Feher, J. Hepatoprotective and immunomodulatory effects of antioxidant therapy. Acta Med Hung. 1988; 45 (3-4): 287-295. Se abstrakt.
• Li, J., Lin, W. F., Pan, Y. Y. og Zhu, X. Y. Beskyttende virkning af silibinin på leverskader induceret af antituberkulosemediciner. Zhonghua Gan Zang.Bing.Za Zhi. 2010; 18 (5): 385-386. Se abstrakt.
• Lirussi F, Nassuato G, Orlando R og et al. Behandling af aktiv skrumplever med ursodeoxycholsyre og et frie radikaler: En toårig prospektiv undersøgelse. Med Sci Ress 1995; 23: 31-33.
• Locher, R., Suter, P. M., Weyhenmeyer, R. og Vetter, W. Inhiberende virkning af silibinin på lavdensitets lipoproteinoxidation. Arzneimittelforschung. 1998; 48 (3): 236-239. Se abstrakt.
• Lucena, M. I., Andrade, R.J., de la Cruz, J.P., Rodriguez-Mendizabal, M., Blanco, E. og Sanchez, de la Cuesta. Virkninger af silymarin MZ-80 på oxidativ stress hos patienter med alkoholcirrhose. Resultater af en randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret klinisk undersøgelse. Int J Clin Pharmacol Ther 2002; 40 (1): 2-8. Se abstrakt.
• Magdalan, J., Piotrowska, A., Gomulkiewicz, A., Sozanski, T., Szelag, A. og Dziegiel, P. Påvirkning af almindeligt anvendte kliniske modgift på antioxidantsystemer i human hepatocytkultur, der er beruset med alfa-amanitin. Hum.Exp.Toxicol. 2011; 30 (1): 38-43. Se abstrakt.
• Magliulo, E., Gagliardi, B. og Fiori, G. P. Resultater af en dobbeltblind undersøgelse af virkningen af ​​silymarin ved behandling af akut viral hepatitis udført på to lægecentre (forfatterens overs). Med Klin. 1978/07/14; 73 (28-29): 1060-1065. Se abstrakt.
• Marcelli R, Bizzoni P, Conte D og et al. Randomiseret kontrolleret undersøgelse af effekten og tolerabiliteten af ​​en kort forløb af IdB 1016 i behandlingen af ​​kronisk vedvarende hepatitis. Eur Bull Drug Res 1992; 1 (3): 131-135.
• Marena C og Lampertico M. Foreløbig klinisk udvikling af silipid: et nyt kompleks af silybin i toksiske leverforstyrrelser. Planta Med 1991; 57 (2): A124-A125.
• Mereish, K. A., Bunner, D. L., Ragland, D. R. og Creasia, D. A. Beskyttelse mod mikrocystin-LR-induceret hepatotoksicitet ved silymarin: biokemi, histopatologi og dødelighed. Pharm.Res 1991; 8 (2): 273-277. Se abstrakt.
• Mira ML, Azevedo MS og Manso C. Neutralisering af hydroxylradikal ved hjælp af silibin, sorbinil og bendazac. Fri Radical Res Commun 1987; 4 (125): 129.
• Mironets VI, Krasovskaia EA og Polishchuk II. Et tilfælde af urticaria under Carsil behandling. Vrach Delo 1990; 7: 86-87.
• Moosavifar, N., Mohammadpour, A. H., Jallali, M., Karimiz, G. og Saberi, H. Evaluering af virkningen af ​​silymarin på granulosa celle apoptose og follikulær udvikling hos patienter, der gennemgår in vitro befrugtning. East Mediterr. Health J. 2010; 16 (6): 642-645. Se abstrakt.
• Nassuato, G., Iemmolo, R. M., Strazzabosco, M., Lirussi, F., Deana, R., Francesconi, M. A., Muraca, M., Passera, D., Fragasso, A., Orlando, R. og. Virkning af silibinin på biliær lipidsammensætning. Eksperimentel og klinisk undersøgelse. J Hepatol. 1991; 12 (3): 290-295. Se abstrakt.
• Pade, D. og Stavchansky, S. Udvælgelse af biotilgængelighedsmarkører for urteekstrakter baseret på silico-deskriptorer og deres korrelation til in vitro permeabilitet. Mol.Pharm. 2008; 5 (4): 665-671. Se abstrakt.
• Palasciano G, Portincasa P, Palmieri V og et al. Virkningen af ​​silymarin på plasmaniveauer af malon-dialdehyd hos patienter, der får langvarig behandling med psykotrope lægemidler. Nuværende Terapeutisk Forskning 1994; 55 (5): 537-545.
• Par, A., Roth, E., Miseta, A., Hegedus, G., Par, G., Hunyady, B. og Vincze, A. Virkninger af tilsætning med antioxidant flavonoid, silymarin, i kronisk hepatitis C Patienter behandlet med peg-interferon + ribavirin. En placebokontrolleret dobbeltblind undersøgelse. Hetil. 2009/01/11; 150 (2): 73-79. Se abstrakt.
• Beter, BA, Reiberger, T., Rutter, K., Beinhardt, S., Staettermayer, AF, Peck-Radosavljevic, M. og Ferenci, P. Vellykket HCV-udryddelse og hæmning af HIV-replikation ved intravenøs silibinin i en HIV- HCV coinfected patient. J.Clin.Virol. 2010; 49 (2): 131-133. Se abstrakt.
• Rambaldi, A., Jacobs, B. P. og Gluud, C. Mælketistel for alkoholiske og / eller hepatitis B- eller C-virus-leversygdomme. Cochrane.Database.Syst.Rev 2007; (4): CD003620. Se abstrakt.
• Ramellini, G. og Meldolesi, J. Leverbeskyttelse af silymarin: in vitro-virkning på dissocierede rotte-hepatocytter. Arzneimittelforschung. 1976; 26 (1): 69-73. Se abstrakt.
• Ramirez-Santos, A., Perez-Bustillo, A., Gonzalez-Sixto, B., Suarez-Amor, O., og Rodriguez-Prieto, M. A. Akut generaliseret eksanthematisk pustulose på grund af mælketistel (Silybum marianum) te. Actas Dermosifiliogr. 2011; 102 (9): 744-745. Se abstrakt.
• Reutter, F.W. og Haase, W. Klinisk erfaring med silymarin ved behandling af kronisk leversygdom (forfatterens overs). Schweiz Rundsch.Med Prax. 1975/09/09; 64 (36): 1145-1151. Se abstrakt.
• Savio, D., Harrasser, P.C. og Basso, G. Softgel kapselteknologi som en forstærkeranordning til absorption af naturlige principper hos mennesker. En biotilgængelighedsoverskridende randomiseret undersøgelse af silybin. Arzneimittelforschung. 1998; 48 (11): 1104-1106. Se abstrakt.
• Sayyah, M., Boostani, H., Pakseresht, S. og Malayeri, A. Sammenligning af Silybum marianum (L.) Gaertn. med fluoxetin i behandlingen af ​​obsessiv-kompulsiv lidelse. Prog.Neuropsychopharmacol.Biol.Psychiatry 3-17-2010; 34 (2): 362-365. Se abstrakt.
• Schrieber, SJ, Hawke, RL, Wen, Z., Smith, PC, Reddy, KR, Wahed, AS, Belle, SH, Afdhal, NH, Navarro, VJ, Meyers, CM, Doo, E. og Fried, MW Forskelle i dispositionen af ​​silymarin mellem patienter med ikke-alkoholisk fedtsygdom og kronisk hepatitis C. Drug Metab Dispos. 2011; 39 (12): 2182-2190. Se abstrakt.
• Schrieber, SJ, Wen, Z., Vourvahis, M., Smith, PC, Fried, MW, Kashuba, AD og Hawke, RL. Silymarin farmakokinetik ændres hos patienter med hepatitis C-virus og ikke-alkoholisk fedtsygdom og korrelerer med plasma caspase-3/7 aktivitet. Drug Metab Dispos 2008; 36 (9): 1909-1916. Se abstrakt.
• Schriewer, H. og Rauen, H. M. Virkningen af ​​silybin dihemisuccinat på cholesterolbiosyntese i rotteleverhomogenater (forfatterens transl). Arzneimittelforschung. 1977; 27 (9): 1691-1694. Se abstrakt.
• Schroder, FH, Roobol, MJ, Boeve, ER, de Mutsert, R., Zuijdgeest-van Leeuwen, SD, Kersten, I., Wildhagen, MF og van Helvoort, A. Randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret crossover studere hos mænd med prostatakræft og stigende PSA: effektivitet af et kosttilskud. Eur Urol 2005; 48 (6): 922-930. Se abstrakt.
• Schuppan D, Strosser W, Burkard G og et al. Indflydelse af Legalon (TM) 140 om metabolisme af collagen hos patienter med kronisk leversygdom - Gennemgang ved måling af PIIINP-værdier. Zeitschrift pels Allgemeinmedizin 1998; 74: 577-584.
• Skottova, N. og Krecman, V. Silymarin som et potentielt hypocholesterolæmisk lægemiddel. Physiol Res 1998; 47 (1): 1-7. Se abstrakt.
• Somogyi, A., Ecsedi, G.G., Blazovics, A., Miskolczi, K., Gergely, P. og Feher, J. Kortvarig behandling af type II-hyperlipoproteinæmi med silymarin. Acta Med Hung. 1989; 46 (4): 289-295. Se abstrakt.
• Sonnenbichler J og Zetl I. Stimulerende indflydelse af et flavonolignanderivat på proliferation, RNA-syntese og proteinsyntese i leverceller. I: Okoliczanyi L, Csomos G, Crepaldi G og et al. Vurdering og behandling af hepatobiliary sygdom. Berlin: Springer-Verlag; 1987.
• Sonnenbichler, J. og Zetl, I. Biokemiske virkninger af flavonolignan silibinin på RNA, protein og DNA-syntese i rotteelever. Prog.Clin Biol Res 1986; 213: 319-331. Se abstrakt.
• Sonnenbichler, J., Goldberg, M., Hane, L., Madubunyi, I., Vogl, S. og Zetl, I. Stimulerende virkning af silibinin på DNA-syntesen i delvist hepatektomiserede rottelelever: manglende respons i hepatom og andre malign cellelinier. Biochem.Pharmacol 2-1-1986; 35 (3): 538-541. Se abstrakt.
• Soto, C.P., Perez, B.L., Favari, L.P., og Reyes, J. L. Forebyggelse af alloxaninduceret diabetes mellitus hos rotten af ​​silymarin. Comp Biochem Physiol C. Pharmaceuticalol Toxicol.Endocrinol. 1998; 119 (2): 125-129. Se abstrakt.
• Studler M. Die Behandlung Chronischer Leberkrankungen mit Silymarin und B-Vitaminen. Therapiewoche 1985; 35: 3375-3378.
• Tiwari, P., Kumar, A., Balakrishnan, S., Kushwaha, H. S. og Mishra, K. P. Silibinin-induceret apoptose i MCF7- og T47D-humane brystcarcinomceller involverer caspase-8-aktiverings- og mitokondrielle vej. Cancer Invest 2011; 29 (1): 12-20. Se abstrakt.
• Tyutyulkova, N., Tuneva, S., Gorantcheva, U., Tanev, G., Zhivkov, V., Chelibonova-Lorer, H. og Bozhkov, S. Hepatoprotektiv virkning af silymarin (carsil) på lever af D-galactosamin behandlede rotter. Biokemiske og morfologiske undersøgelser. Metoder Find.Exp Clin Pharmacol 1981; 3 (2): 71-77. Se abstrakt.
• Vailati A, Aristia L, Sozze E og et al. Randomiseret åben undersøgelse af dosis-effektforholdet af en kort forløb af IdB 1016 hos patienter med viral eller alkoholisk hepatitis. Fitoterapia 1993; 64 (3): 219-228.
• Valenzuela, A., Lagos, C., Schmidt, K. og Videla, L. A. Silymarinbeskyttelse mod hepatisk lipidperoxidation induceret ved akut ethanolforgiftning i rotten. Biochem.Pharmacol 6-15-1985; 34 (12): 2209-2212. Se abstrakt.
• Velussi M, Cernigoi AM, Viezzoli L og et al. Silymarin reducerer hyperinsulinæmi, malondialdehydniveauer og daglig insulinbehov hos patienter med cirrotiske diabetespatienter. Curr Ther Res 1993; 53 (5): 533-545.
• Vidlar, A., Vostalova, J., Ulrichova, J., Student, V., Krajicek, M., Vrbkova, J. og Simanek, V. Sikkerheden og virkningen af ​​en silymarin- og selenkombination hos mænd efter radikal prostatektomi - en seks måneders placebokontrolleret dobbeltblind klinisk undersøgelse. Biomed.Pap.Med.Fac.Univ Palacky.Olomouc.Czech.Repub. 2010; 154 (3): 239-244. Se abstrakt.
• Wagoner, J., Morishima, C., Graf, TN, Oberlies, NH, Teissier, E., Pecheur, EI, Tavis, JE og Polyak, SJ Forskellige in vitro-virkninger af intravenøse versus orale formuleringer af silibinin i HCV-livet cyklus og betændelse. PLoS.One. 2011; 6 (1): e16464. Se abstrakt.
• Wallace, S., Vaughn, K., Stewart, BW, Viswanathan, T., Clausen, E., Nagarajan, S. og Carrier, DJ Milk Thistle Extracts hæmmer oxidationen af ​​LDD og efterfølgende scavenger receptorafhængig monocytadhæsion. J Agric Food Chem 6-11-2008; 56 (11): 3966-3972. Se abstrakt.
• Wenzel, S., Stolte, H. og Soose, M. Effekter af silibinin og antioxidanter på højt glucoseinducerede ændringer af fibronektinomsætning i humane mesangialcellekulturer. J Pharmacol Exp Ther 1996; 279 (3): 1520-1526. Se abstrakt.
• Weyhenmeyer, R., Mascher, H. og Birkmayer, J. Studie af dosis linearitet af farmakokinetikken af ​​silibinindiastereomerer under anvendelse af en ny stereospecifik analyse. Int.J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1992; 30 (4): 134-138. Se abstrakt.
• Yakoot, M. og Salem, A. Spirulina platensis versus silymarin til behandling af kronisk hepatitis C virusinfektion. Et pilot randomiseret, sammenlignende klinisk forsøg. BMC.Gastroenterol. 2012; 12: 32. Se abstrakt.
• Zhang, J. Q., Mao, X. M., og Zhou, Y. P. Effekter af silybin på sorbitol med rød blodcelle og nerve-ledningshastighed hos diabetespatienter. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1993; 13 (12): 725-6, 708. Se abstrakt.
• Zhang, J., Luan, Q., Liu, Y., Lee, D. Y., og Wang, Z. En sammenligning mellem diastereoisomerne, silybin A og silybin B, om induktionen af ​​apoptose i K562-celler. Nat.Prod.Commun. 2011; 6 (11): 1653-1656. Se abstrakt.
• Zi, X., Mukhtar, H. og Agarwal, R. Novel cancer-kemopreventive virkninger af et flavonoid antioxidantsilymarin: hæmning af mRNA-ekspression af en endogen tumorpromotor TNF alpha. Biochem.Biophys.Res Commun. 1997/10/09; 239 (1): 334-339. Se abstrakt.
• Zima, T., Kamenikova, L., Janebova, M., Buchar, E., Crkovska, J. og Tesar, V. Virkningen af ​​silibinin på eksperimentel cyclosporinnefrotoxicitet. Ren Fejl. 1998; 20 (3): 471-479. Se abstrakt.
• Zou, C.G., Agar, N. S. og Jones, G. L. Oxidativ fornærmelse mod humane røde blodlegemer induceret af fri radikal-initiator AAPH og dets inhibering ved en kommerciel antioxidantblanding. Life Sci 5-25-2001; 69 (1): 75-86. Se abstrakt.
• Abenavoli L, Capasso R, Milic N, Capasso F. Mælkdistle i leversygdomme: fortid, nutid, fremtid. Phytother Res 2010; 24: 1423-32. Se abstrakt.
• Bivirkningsrådgivende udvalg. En bivirkning på plantelægemidlet mælkedistel (Silybum marianum). Med J Aust 1999; 170: 218-9. Se abstrakt.
• Aller R, Izaola O, Gomez S et al. Virkning af silymarin plus vitamin E hos patienter med alkoholfri fedtsygdom. En randomiseret klinisk pilotundersøgelse. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2015; 19 (16): 3118-24. Se abstrakt.
• Anon. Mælketistel: Virkninger på leversygdom og cirrose og kliniske bivirkninger. Sammendrag, Bevisrapport / Teknologivurdering: Nummer 21, september 2000. Agentur for sundhedsforskning og kvalitet, Rockville, MD. Tilgængelig på: http://www.ahrq.gov/clinic/epcsums/milktsum.htm
• Bakhshaee M, Jabbari F, Hoseini S et al. Virkning af silymarin ved behandling af allergisk rhinitis. Otolaryngology - Head and Neck Surgery 2011; 145: 904-9. Se abstrakt.
• Beckmann-Knopp S, Rietbrock S, Weyhenmeyer R, et al. Inhibitoriske virkninger af silibinin på cytokrom P-450 enzymer i humane levermikrosomer. Pharmacol Toxicol 2000; 86: 250-6. Se abstrakt.
• Boerth J, Strong KM. Den kliniske nytte af mælketistel (Silybum marianum) i levercirrhose. J Herb Pharmacother 2002; 2: 11-7. Se abstrakt.
• Budzinski JW, Foster BC, Vandenhoek S, Arnason JT. En in vitro-evaluering af humant cytokrom P450 3A4-hæmning ved udvalgte kommercielle urteekstrakter og tinkturer. Phytomedicine 2000; 7: 273-82. Se abstrakt.
• Bunout D, Hirsch S, Petermann M. Kontrolleret undersøgelse af virkningen af ​​silymarin på alkoholisk leversygdom. Rev Med Chil 1992; 120: 1370-5. Se abstrakt.
• Buzzelli G, Moscarella S, Giusti A, et al. En pilotundersøgelse af den leverbeskyttende virkning af silybinphosphatidylcholin-komplekset (IdB1016) i kronisk aktiv hepatitis. Int J Clin Pharmacol Ther, Toxicol 1993; 31: 456-60. Se abstrakt.
• Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, et al. Diagnose og styring af ikke-alkoholisk fedtsygdom: Practice Guideline af American Association for Study of Liver Diseases, American College of Gastroenterology, og American Gastroenterological Association. Hepatologi. 2012; 55 (6): 2005-23. Se abstrakt.
• Chevallier A. Encyclopedia of Herbal Medicine. 2. udgave New York, NY: DK Publ., Inc., 2000.
• Deng JW, Shon JH, Shin HJ, et al. Virkning af silymarintilskud på rosuvastatins farmakokinetik. Pharm Res 2008; 25: 1807-14. Se abstrakt.
• Derosa G, D'Angelo A, Maffioli P. Rollen af ​​en fast Berberis aristata / Silybum marianum kombination i behandlingen af ​​type 1 diabetes mellitus. Clin Nutr. 2016 35 (5): 1091-5. Se abstrakt.
• Derosa G, D'Angelo A, Romano D, Maffioli P. Virkninger af en kombination af Berberis aristata, Silybum marianum og monacolin på lipidprofil hos personer med lav kardiovaskulær risiko; En dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret forsøg. Int J Mol Sci. 2017 18 (2). pii: E343. Se abstrakt.
• Derosa G, Romano D, D'Angelo A, Maffioli P.Berberis aristata / Silybum marianum-kombination (Berberol (®)) på lipidprofil hos dyslipidæmiske patienter, der ikke tolererer statiner ved høje doser: En randomiseret, placebokontrolleret, klinisk undersøgelse. Phytomedicine. 2015; 22 (2): 231-7. Se abstrakt.
• Di Pierro F, Bellone I, Rapacioli G, Putignano P. Klinisk rolle af en fast kombination af standardiserede Berberis aristata og Silybum marianum ekstrakter hos diabetiske og hypercholesterolemiske patienter, der er intolerante overfor statiner. Diabetes Metab Syndr Obes. 2015; 8: 89-96. Se abstrakt.
• Di Pierro F, Villanova N, Agostini F, Marzocchi R, Soverini V, Marchesini G. Pilotundersøgelse af additiv virkninger af berberin og oralt type 2 diabetes-midler til patienter med suboptimal glykæmisk kontrol. Diabetes Metab Syndr Obes. 2012; 5: 213-7. Se abstrakt.
• DiCenzo R, Shelton M, Jordan K, et al. Samtidig administration af mælktistel og indinavir hos raske forsøgspersoner. Pharmacotherapy 2003; 23: 866-70. Se abstrakt.
• Eagon PK, Elm MS, Hunter DS, et al. Lægemidler: Modulation af østrogen virkning. Era of Hope Mtg, Dept Forsvar; Breast Cancer Res Prog, Atlanta, GA 2000, juni 8-11.
• Ebrahimpour-Koujan S, Gargari BP, Mobasseri M, Valizadeh H, Asghari-Jafarabadi M. Nedre glykæmiske indekser og lipidprofil blandt patienter med type 2 diabetes mellitus, der modtog en ny dosis Silybum marianum (L.) Gaertn. (silymarin) ekstrakt supplement: Et tredobbeltblindet, randomiseret, kontrolleret klinisk forsøg. Phytomedicine. 2018 44: 39-44. Se abstrakt.
• El-Shitany NA, Hegazy S, El-Desoky K. Bevis for antosteoporotisk og selektiv østrogenreceptormodulatoraktivitet af silymarin sammenlignet med ethinylestradiol hos ovariektomiserede rotter. Phytomedicine. 2010; 17 (2): 116-25. Se abstrakt.
• Elyasi S, Hosseini S, Niazi Moghadam MR, Aledavood SA, Karimi G. Effekt af oral silymarinbehandling på forebyggelse af radioterapiinduceret mucositis: En randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret klinisk prøve. Phytother Res. 2016 30 (11): 1879-1885. Se abstrakt.
• Elyasi S, Shojaee FSR, Allahyari A, Karimi G. Aktuel silymarinbehandling til forebyggelse af capecitabininduceret håndfodsyndrom: En randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret klinisk prøve. Phytother Res. 2017 31 (9): 1323-1329. Se abstrakt.
• FDA brev til GCI Nutrients Worldwide Inc. 16. februar 2005. Tilgængelig på: www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/EnforcementActivitiesbyFDA/CyberLetters/ucm126468.pdf (Adgang til 4/2/15).
• Feher J, Deak G, Muzes G et al. Leverbeskyttende virkning af silymarinbehandling ved kroniske alkoholiske leversygdomme. Orv Hetil 1989; 130: 2723-7. Se abstrakt.
• Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, et al. Randomiseret kontrolleret undersøgelse af silymarinbehandling hos patienter med levercirrhose. J Hepatol 1989; 9: 105-13. Se abstrakt.
• Flora K, Hahn M, Rosen H, Benner K. Mælketistel (Silybum marianum) til terapi af leversygdom. Am J Gastroenterol 1998; 93: 139-43. Se abstrakt.
• Foster S, Tyler VE. Tyler's Honest Herbal, 4. udgave, Binghamton, NY: Haworth Herbal Press, 1999.
• Freedman ND, Curto TM, Morishima C, et al. Anvendelse af silymarin og leversygdom i hepatitis C-antiviral langvarig behandling mod cirroseforsøg. Aliment Pharmacol Ther 2011; 33: 127-37. Se abstrakt.
• Grant JE og Odlaug BL. Silymarinbehandling af obsessive-kompulsive spektrumforstyrrelser. J Clin Psychopharmacol. 2015; 35 (3): 340-2. Se abstrakt.
• Guarino G, Strollo F, Carbone L, et al. Bioimpedansanalyse, metaboliske virkninger og sikkerhed for foreningen Berberis aristata / Bilybum marianum: et 52-ugers dobbeltblindt, placebokontrolleret studie hos overvægtige patienter med type 2 diabetes. J Biol Regulere Homeost Agenter. 2017 31 (2): 495-502. Se abstrakt.
• Gufford BT, Chen G, Vergara AG, et al. Melk Thistle-bestanddele hæmmer Raloxifen Intestinal Glucuronidation: En Potentiel Klinisk Relevant Natural Product-Drug Interaction. Drug Metab Dispos. 2015; 43 (9): 1353-9. Se abstrakt.
• Gurley B, Hubbard MA, Williams DK, et al. Vurdering af den kliniske betydning af botanisk tilsætning på human cytokrom P450 3A aktivitet: sammenligning af en mælketistel og sort cohosh-produkt til rifampin og clarithromycin. J Clin Pharmacol 2006; 46: 201-13. Se abstrakt.
• Gurley BJ, Gardner SF, Hubbard MA, et al. In vivo vurdering af botanisk tilskud på humane cytokrom P450 fænotyper: Citrus Aurium, Echinacea purpurea, Mælktistel og Sawpalme. Clin Pharmacol Ther 2004; 76: 428-40. . Se abstrakt.
• Holtmann G, Madisch A, Juergen H, et al. En dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret undersøgelse af virkningerne af et urtepræparat hos patienter med funktionel dyspepsi Abstract. Ann Mtg Digestive Disease Week 1999 maj.
• Hruby K, Csomos G, Fuhrmann M, Thaler H. Kemoterapi af Amanita phalloides forgiftning med intravenøs silibinin. Hum Toxicol 1983; 2: 183-95. Se abstrakt.
• Huseini HF, Larijani B, Heshmat R, et al. Virkningen af ​​Silybum marianum (L.) Gaertn. (silymarin) til behandling af type II diabetes: En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, klinisk undersøgelse. Phytother Res 2006; 20; 1036-9. Se abstrakt.
• Jalloh MA, Gregory PJ, Hein D, et al. Kosttilskudsinteraktioner med antiretrovirale stoffer: en systematisk gennemgang. Int J STD AIDS. 2017 Jan; 28 (1): 4-15. Se abstrakt.
• Jiao Z, Shi XJ, Li ZD, et al. Befolkningsfarmakokinetik for sirolimus i de novo Kinesiske voksne nyretransplantationspatienter. Br.J.Clin.Pharmacol. 2009; 68 (1): 47-60. Se abstrakt.
• Kawaguchi-Suzuki M, Frye RF, Zhu HJ, et al. Virkningerne af mælketistel (Silybum marianum) på human cytokrom P450 aktivitet. Drug Metab Dispos. 2014, 42 (10): 1611-6. Se abstrakt.
• Kim CS, Choi SJ, Park CY, et al. Virkninger af silybinin på farmakokinetikken af ​​tamoxifen og dets aktive metabolit, 4-hydroxytamoxifen hos rotter. Anticancer Res 2010; 30: 79-85. Se abstrakt.
• Kim DH, Jin YH, Park JB, Kobashi K. Silymarin og dets komponenter er inhibitorer af beta-glucuronidase. Biol Pharm Bull 1994; 17: 443-5. Se abstrakt.
• Lee JI, Narayan M, Barrett JS. Analyse og sammenligning af aktive bestanddele i kommercielle standardiserede silymarinekstrakter ved væskekromatografi-elektrosprayioniseringsmassespektrometri. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 2007; 845 (1): 95-103. Se abstrakt.
• Loguercio C, Andreone P, Brisc C, et al. Silybin kombineret med phosphatidylcholin og vitamin E hos patienter med ikke-alkoholisk fedtsygdom: En randomiseret, kontrolleret undersøgelse. Free Radic Biol Med 2012; 52 (9): 1658-65. Se abstrakt.
• Luangchosiri C, Thakkinstian A, Chitphuk S, Stitchantrakul W, Petraksa S, Sobhonslidsuk A. En dobbeltblindet, randomiseret, kontrolleret undersøgelse af silymarin til forebyggelse af antituberkulose medikamentinduceret leverskade. BMC Complement Altern Med. 2015; 15: 334. Se abstrakt.
• Madisch A, Holtmann G, Mayr G, et al. Behandling af funktionel dyspepsi med et urtepræparat. En dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret, multicenterforsøg. Digestion 2004; 69: 45-52. Se abstrakt.
• Madisch A, Melderis H, Mayr G, et al. Et planteekstrakt og dets modificerede præparat i funktionel dyspepsi. Resultater af en dobbeltblind placebokontrolleret komparativ undersøgelse. Z Gastroenterol 2001; 39 (7): 511-7. Se abstrakt.
• Maitrejean M, Comte G, Barron D et al. Flavanolignan silybin og dets hemisyntetiske derivater, en ny serie af potentielle modulatorer af P-glycoprotein. Bioorg Med Chem Lett 2000; 10: 157-60. Se abstrakt.
• Brinda, B.J., Zhu, H.J. og Markowitz, J. S. Et følsomt LC-MS / MS assay til samtidig analyse af de vigtigste aktive komponenter af silymarin i humant plasma. J.Chromatogr.B Analyt.Technol.Biomed.Life Sci. 2012/08/01; 902: 1-9. Se abstrakt.
• Carducci, R., Armellino, M. F., Volpe, C., Basile, G., Caso, N., Apicella, A. og Basile, V. Silibinin og akut forgiftning med Amanita phalloides. Minerva Anestesiol. 1996; 62 (5): 187-193. Se abstrakt.
• Carini, R., Comoglio, A., Albano, E. og Poli, G. Lipidperoxidering og irreversibel skade i rotte-hepatocytmodellen. Beskyttelse af silybin-phospholipidkomplekset IdB 1016. Biochem Pharmacol 5-28-1992; 43 (10): 2111-2115. Se abstrakt.
• Cavalieri S. Et kontrolleret klinisk forsøg med Legalon hos 40 patienter. Gazz Med Ital 1974; 133: 628-635.
• Comoglio, A., Tomasi, A., Malandrino, S., Poli, G. og Albano, E. Scavengende virkning af silipid, et nyt silybinphospholipidkompleks, på ethanolafledte frie radikaler. Biochem.Pharmacol 10-12-1995; 50 (8): 1313-1316. Se abstrakt.
• de Font-Reaulx, Rojas E. og Dorazco-Barragan, G. Klinisk stabilisering i neurodegenerative sygdomme: klinisk undersøgelse i fase II. Rev.Neurol. 2010/05/01; 50 (9): 520-528. Se abstrakt.
• De Martiis, M., Fontana, M., Assogna, G., D'Ottavi, R., og D'Ottavi, O. Melketistel (Silybum marianum) derivater i behandlingen af ​​kroniske hepatopatier. Clin Ter. 1980/08/15; 94 (3): 283-315. Se abstrakt.
• Dehmlow, C., Murawski, N. og de Groot, H. Scavenging af reaktive oxygenarter og inhibering af arachidonsyremetabolismen af ​​silibinin i humane celler. Life Sci 1996; 58 (18): 1591-1600. Se abstrakt.
• Desplaces, A., Choppin, J., Vogel, G. og Trost, W. Virkningerne af silymarin på eksperimentel phalloidinforgiftning. Arzneimittelforschung. 1975; 25 (1): 89-96. Se abstrakt.
• Detaille, D., Sanchez, C., Sanz, N., Lopez-Novoa, JM, Leverve, X. og El Mir, MY-sammenhæng mellem inhibering af glycolytisk flux af silibinin og nedsættelse af mitochondriel ROS-produktion i periferet rotte hepatocytter. Life Sci 5-23-2008; 82 (21-22): 1070-1076. Se abstrakt.
• El-Kamary, SS, Shardell, MD, Abdel-Hamid, M., Ismail, S., El-Ateek, M., Metwally, M., Mikhail, N., Hashem, M., Mousa, A., Aboul -Fotouh, A., El-Kassas, M., Esmat, G. og Strickland, GT En randomiseret kontrolleret undersøgelse til vurdering af sikkerhed og virkning af silymarin på symptomer, tegn og biomarkører af akut hepatitis. Phytomedicine. 2009; 16 (5): 391-400. Se abstrakt.
• Eurich, D., Bahra, M., Berg, T., Boas-Knoop, S., Biermer, M., Neuhaus, R., Neuhaus, P. og Neumann, U. Behandling af hepatitis C-virusreinfektion efter levertransplantation med silibinin i ikke-respondere til pegyleret interferonbaseret terapi. Exp.Clin.Transplant. 2011; 9 (1): 1-6. Se abstrakt.
• Fallah Huseini, H., Larijani, B., Fakhrzadeh, H., Rajabi Pour, B., Akhondzadeh, S., Toliat, T., and Heshmat, R. Det kliniske forsøg med Silybum Marianum frøekstrakt (Silymarin) på type II diabetespatienter med hyperlipidæmi. Iran J.Diabetes Lipid Disord. 2004; 3 (2): 201-206.
• Fallahzadeh, MK, Dormanesh, B., Sagheb, MM, Roozbeh, J., Vessal, G., Pakfetrat, M., Daneshbod, Y., Kamali-Sarvestani, E. og Lankarani, KB Effekt af tilsætning af silymarin til renin-angiotensin-systemhæmmere på proteinuri hos type 2 diabetespatienter med åben nefropati: en randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse. Am.J.Kidney Dis. 2012; 60 (6): 896-903. Se abstrakt.
• Feher, J., Lang, I., Nekam, K., Muzes, G. og Deak, G. Effekt af frie radikale scavengers på superoxid dismutase (SOD) enzym hos patienter med alkoholisk cirrose. Acta Med Hung. 1988; 45 (3-4): 265-276. Se abstrakt.
• Fintelmann V. Zur Therapie der Fettleber mit Silymarin. Therapiewoche 1970; 20: 1055-2064.
• Flaig, TW, Glode, M., Gustafson, D., van, Bokhoven A., Tao, Y., Wilson, S., Su, LJ, Li, Y., Harrison, G., Agarwal, R., Crawford , ED, Lucia, MS og Pollak, M. En undersøgelse af oralt silybin-phytosom med høj dosis efterfulgt af prostatektomi hos patienter med lokaliseret prostatacancer. Prostata 6-1-2010; 70 (8): 848-855. Se abstrakt.
• Flory, P.J., Krug, G., Lorenz, D., and Mennicke, W.H. Studies on elimination of silymarin in cholecystectomized patients. I. Biliær og renal eliminering efter en enkelt oral dosis. Planta Med 1980; 38 (3): 227-237. Se abstrakt.
• Frerick F, Kuhn U og Strenge-Hesse A. Silymarin - en Phytopharmakon zur Behandlung toxischen Leberschaden: Anwendungsbeobachtung til 2169 Patienten. Kassenarzt 1990; 33: 36-41.
• Fried, MW, Navarro, VJ, Afdhal, N., Belle, SH, Wahed, AS, Hawke, RL, Doo, E., Meyers, CM og Reddy, KR Effekt af silymarin (mælketestel) på leversygdom hos patienter med kronisk hepatitis C behandlet uden succes med interferonbehandling: et randomiseret, kontrolleret forsøg. JAMA 7-18-2012; 308 (3): 274-282. Se abstrakt.
• Gaedeke, J., Fels, L. M., Bokemeyer, C., Mengs, U., Stolte, H. og Lentzen, H. cisplatin nefrotoksicitet og beskyttelse af silibinin. Nephrol.Dial.Transplant. 1996; 11 (1): 55-62. Se abstrakt.
• Gatti, G. og Perucca, E. Plasmakoncentrationer af frit og konjugeret silybin efter oral indtagelse af et silybinphosphatidylcholin-kompleks (silipid) hos raske frivillige. Int.J Clin Pharmacol.Ther. 1994; 32 (11): 614-617. Se abstrakt.
• Gharagozloo, M., Moayedi, B., Zakerinia, M., Hamidi, M., Karimi, M., Maracy, M. og Amirghofran, Z. Kombineret terapi af silymarin og desferrioxamin hos patienter med beta-thalassæmi major randomiseret dobbeltblind klinisk undersøgelse. Fundam.Clin.Pharmacol. 2009; 23 (3): 359-365. Se abstrakt.
• Giorgi, V. S., Peracoli, M. T., Peracoli, J.C., Witkin, S. S. og Bannwart-Castro, C. F. Silibinin modulerer NF-kappab-pathwayen og proinflammatorisk cytokinproduktion af mononukleære celler fra præeklamptiske kvinder. J.Reprod.Immunol. 2012; 95 (1-2): 67-72. Se abstrakt.
• Grungreiff K, Albrecht M og Strenge-Hesse A. Udnyttelse af lægemiddelleverterapi i almen praksis. Med Welt 1995; 46: 222-227.
• Hasani-Ranjbar, S., Larijani, B. og Abdollahi, M. En systematisk gennemgang af de potentielle urtekilder til fremtidige lægemidler, der er effektive i oxidantrelaterede sygdomme. Inflamm.Allergy Drug Drugs. 2009; 8 (1): 2-10. Se abstrakt.
• Hasani-Ranjbar, S., Nayebi, N., Moradi, L., Mehri, A., Larijani, B. og Abdollahi, M. Virkningen og sikkerheden af ​​plantelægemidler anvendt til behandling af hyperlipidæmi; en systematisk gennemgang Curr.Pharm.Des 2010; 16 (26): 2935-2947. Se abstrakt.
• Hawke, RL, Schrieber, SJ, Soule, TA, Wen, Z., Smith, PC, Reddy, KR, Wahed, AS, Belle, SH, Afdhal, NH, Navarro, VJ, Berman, J., Liu, QY, Doo, E. og Fried, MW Silymarin stigende multiple oral dosering fase I undersøgelse hos noncirrhotic patienter med kronisk hepatitis CJClin.Pharmacol. 2010; 50 (4): 434-449. Se abstrakt.
• Hikino, H., Kiso, Y., Wagner, H. og Fiebig, M. Antihepatotoksiske virkninger af flavonolignaner fra Silybum marianum-frugter. Planta Med 1984; 50 (3): 248-250. Se abstrakt.
• Torres O, Agramonte AJ, Illnait J et al. Behandling af hypercholesterolemi i NIDDM med policosanol. Diabetes Care 1995; 18: 393-7. Se abstrakt.
• Valdes S, Arruzazabala ML, Fernandez L. Effekt af policosanol på blodpladeaggregering hos raske frivillige. Int J Clin Pharmacol Res 1996; 16: 67-72. Se abstrakt.
• Angulo, P., Patel, T., Jorgensen, R. A., Therneau, T. M. og Lindor, K. D. Silymarin til behandling af patienter med primær biliær cirrhose med et suboptimalt svar på ursodeoxycholsyre. Hepatology 2000; 32 (5): 897-900. Se abstrakt.
• Anon. Bivirkning: mælketistelassocieret toksicitet. Nurse Drug Alert 1999; 23 (7): 51.
• Asghar, Z. og Masood, Z. Evaluering af silymariners antioxidante egenskaber og dets potentiale til at inhibere peroxylradikaler in vitro. Pak.J Pharm Sci 2008; 21 (3): 249-254. Se abstrakt.
• Barzaghi, N., Crema, F., Gatti, G., Pifferi, G. og Perucca, E. Pharmacokinetiske undersøgelser af IdB 1016, et silybinphosphatidylcholin-kompleks hos raske mennesker. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1990; 15 (4): 333-338. Se abstrakt.
• Basaga, H., Poli, G., Tekkaya, C. og Aras, I. Frie radikalspaltning og antioxidative egenskaber af "silibin" -komplekser på mikrosomal lipidperoxidation. Cell Biochem Funct. 1997; 15 (1): 27-33. Se abstrakt.
• Batakov, E. A. Effekt af Silybum marianumolie og legalon på lipidperoxidation og leverantioxidantsystemer hos rotter beruset med carbontetrachlorid. Eksp. Klin Farmakol. 2001, 64 (4): 53-55. Se abstrakt.
• Bean, P. Anvendelsen af ​​alternativ medicin til behandling af hepatitis C. Am.Clin.Lab 2002; 21 (4): 19-21. Se abstrakt.
• Becker-Schiebe, M., Mengs, U., Schaefer, M., Bulitta, M. og Hoffmann, W. Aktuel anvendelse af et silymarinbaseret præparat til forebyggelse af radiodermatitis: resultater af et prospektivt studie hos brystkræftpatienter. Strahlenther.Onkol. 2011; 187 (8): 485-491. Se abstrakt.
• Benda, L., Dittrich, H., Ferenzi, P., Frank, H. og Wewalka, F. Virkningen af ​​behandling med silymarin på overlevelsesrate hos patienter med levercirrhose (forfatterens overs). Wien.Klin.Wochenschr. 1980/10/10; 92 (19): 678-683. Se abstrakt.
• Bhatia, N. og Agarwal, R. Den skadelige virkning af kræftforebyggende fytokemikalier silymarin, genistein og epigallocatechin 3-gallat på epigenetiske hændelser i humane prostata carcinom DU145 celler. Prostata 2-1-2001; 46 (2): 98-107. Se abstrakt.
• Boari, C., Montanari, F. M., Galletti, G.P., Rizzoli, D., Baldi, E., Caudarella, R. og Gennari, P. Toxiske erhvervssygdomme hos leversygdomme. Terapeutiske virkninger af silymarin. Minerva Med 10-20-1981; 72 (40): 2679-2688. Se abstrakt.
• Bode, J.C., Schmidt, U., og Durr, H.K. Silymarin til behandling af akut viral hepatitis? Rapport af et kontrolleret forsøg (forfatterens overs). Med Klin. 1977/03/25; 72 (12): 513-518. Se abstrakt.
• Bokemeyer, C., Fels, LM, Dunn, T., Voigt, W., Gaedeke, J., Schmoll, HJ, Stolte, H. og Lentzen, H. Silibinin beskytter mod cisplatininduceret nefrotoksicitet uden at gå på kompromis med cisplatin eller ifosfamid antitumoraktivitet. Br J Cancer 1996; 74 (12): 2036-2041. Se abstrakt.
• Manna SK, Mukhopadhyay A, Van NT, Aggarwal BB. Silymarin undertrykker TNF-induceret aktivering af NF-kappa B, c-Jun N-terminale kinase og apoptose. J Immunol 1999; 163: 6800-9. Se abstrakt.
• Melzer J, Rosch W, Reichling J et al. Meta-analyse: Fytoterapi af funktionel dyspepsi med plantelægemiddelpræparatet STW 5 (Iberogast). Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1279-87. Se abstrakt.
• Moayedi B, Gharagozloo M, Esmaeil N, et al. Et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret studie af terapeutiske virkninger af silymarin hos β-thalassemia større patienter, der modtog desferrioxamin. Eur J Haematol 2013; 90 (3): 202-9. Se abstrakt.
• Pares A, Planas R, Torres M, et al. Virkninger af silymarin hos alkoholiske patienter med levercirrhose: Resultater af en kontrolleret, dobbeltblind, randomiseret og multicenterforsøg. J Hepatol 1998; 28: 615-21. Se abstrakt.
• Peila C, Coscia A, Tonetto P et al. Vurdering af galactogueffekten af ​​silymarin hos mødre af prædiktive nyfødte (<32 uger). Pediatr Med Chir. 2015; 37 (3): 105. Se abstrakt.
• Piscitelli SC, Formentini E, Burstein AH, et al. Effekt af mælketestel på indinavirs farmakokinetik hos raske frivillige. Pharmacotherapy 2002; 22: 551-6. Se abstrakt.
• Rastegarpanah M, Malekzadeh R, Vahedi H, et al. Et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret klinisk forsøg med silymarin i ulcerøs colitis. Chin J Integr Med. 2015; 21 (12): 902-6. Se abstrakt.
• Rotem C, Kaplan B. Phyto-Female Complex til afhjælpning af hot flushes, nattesved og søvnkvalitet: randomiseret, kontrolleret, dobbeltblind pilotundersøgelse. Gynecol Endocrinol 2007; 23: 117-22. Se abstrakt.
• Saller R, Brignoli R, Melzer J, Meier R. En opdateret systematisk gennemgang med meta-analyse for det kliniske tegn på silymarin. Forsch Komplementarmed 2008; 15: 9-20. Se abstrakt.
• Salmi HA, Sarna S. Virkning af silymarin på kemiske, funktionelle og morfologiske ændringer af leveren. En dobbeltblind, kontrolleret undersøgelse. Scand J Gastroenterol 1982; 17: 517-21. Se abstrakt.
• Seidlová-Wuttke D, Becker T, Christoffel V, Jarry H, Wuttke W. Silymarin er en selektiv østrogenreceptor beta (ERbeta) agonist og har østrogene virkninger i lårbenenes metafyse, men ingen eller antiøstrogeniske virkninger i livmoderen af ​​ovariektomiserede ) rotter. J Steroid Biochem Mol Biol. 2003; 86 (2): 179-88. Se abstrakt.
• Shahbazi F, Sadighi S, Dashti-Khavidaki S, et al. Virkning af silymarinbehandling på cisplatin-nefrotoksicitet: Rapport fra en pilot, randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret klinisk forsøg. Phytother Res. 2015; 29 (7): 1046-1053. Se abstrakt.
• Sonnenbichler J, Scalera F, Sonnenbichler I, Weyhenmeyer R. Stimulerende virkninger af silibinin og silicristin fra mælketistel Silybum marianum på nyreceller. J Pharmacol Exp Ther 1999; 290: 1375-83. Se abstrakt.
• Sridar C, Goosen TC, Kent UM, et al. Silybin inaktiverer cytokrom P450 3A4 og 2C9 og hæmmer store hepatiske glucuronosyltransferaser. Drug Metab Dispos 2004; 32: 587-94. Se abstrakt.
• Suksomboon N, Poolsup N, Boonkaew S, Suthisisang CC. Meta-analyse af effekten af ​​urtetilskud på glykæmisk kontrol i type 2 diabetes. J Ethnopharmacol 2011; 137 (3): 1328-1333. Se abstrakt.
• Szilard S, Szentgyorgyi D, Demeter I. Beskyttende virkning af Legalon hos arbejdstagere udsat for organiske opløsningsmidler. Acta Med Hung 1988; 45: 249-56. Se abstrakt.
• Tanamly MD, Tadros F, Labeeb S, et al. Randomiseret dobbeltblindet forsøgsevaluering af silymarin til kronisk hepatitis C i en egyptisk landsby: studiebeskrivelse og 12 måneders resultater. Grav Liver Dis 2004; 36: 752-9. Se abstrakt.
• Tosukhowong P, Boonla C, Dissayabutra T et al. Biokemiske og kliniske virkninger af valleproteintilskud i Parkinsons sygdom: En pilotundersøgelse. J Neurol Sci. 2016 367: 162-70. Se abstrakt.
• Trinchet JC, Coste T, Levy VG. Behandling af alkoholisk hepatitis med silymarin. En dobbeltblind komparativ undersøgelse hos 116 patienter. Gastroenterol Clin Biol 1989; 13: 120-4. Se abstrakt.
• Velussi M, Cernigoi AM, De Monte A, et al. Langsigtet behandling (12 måneder) med et antioxidantmiddel (silymarin) er effektivt på hyperinsulinæmi, eksogent insulinbehov og malondialdehydniveauer hos patienter med cirrotiske diabetespatienter. J Hepatol 1997; 26: 871-9. Se abstrakt.
• Allain, H., Schuck, S., Lebreton, S., Strenge-Hesse, A., Braun, W., Gandon, JM og Brissot, P. Aminotransferase-niveauer og silymarin hos de novo tacrinbehandlede patienter med Alzheimers sygdom . Dement.Geriatr.Cogn Disord. 1999; 10 (3): 181-185. Se abstrakt.