Anvendelser

Anvendelser

Pertuzumab anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af visse typer brystkræft, som har spredt sig til andre dele af kroppen hos patienter, der ikke har modtaget behandling eller kemoterapi. Det bruges også sammen med andre lægemidler til behandling af brystkræft i tidligt stadium hos patienter, der skal have kirurgi for at fjerne kræften. De typer af kræftformer pertuzumab bruges til at behandle er tumorer, som producerer mere end den normale mængde af et bestemt stof, der hedder HER2-protein.

Denne medicin kaldes et monoklonalt antistof. Det virker ved at vedhæfte HER2 kræftceller og blokere dem fra at dele og vokse. Det kan også ødelægge kræftcellerne eller signalere kroppen (immunsystemet) for at ødelægge kræftcellerne.

Sådan bruges Perjeta hætteglas

Denne medicin gives af en sundhedspersonale. Det injiceres langsomt i en vene som anvist af din læge, normalt en gang hver tredje uge. Din første infusion vil blive givet over 60 minutter.

Doseringen, injektionshastigheden og den tid, du får pertuzumab, er baseret på din medicinske tilstand, andre behandlinger du tager, og dit svar på pertuzumabbehandling.

En sundhedspersonale bør se dig i mindst 60 minutter efter din første infusion er færdig og 30 minutter efter de følgende infusioner for at sikre, at du ikke har en infusionsreaktion (se også Bivirkninger).

Brug denne medicin regelmæssigt for at få mest ud af det. For at hjælpe dig med at huske, skal du markere dagene på kalenderen, når du skal modtage medicinen.

relaterede links

Hvilke forhold behandler Perjeta hætteglas?

Bivirkninger

Bivirkninger

Diarré, kvalme, opkastning, træthed og tab af appetit kan forekomme. Hvis nogen af ​​disse virkninger vedvarer eller forværres, skal du straks fortælle det til lægen eller apoteket.

Midlertidigt hårtab kan forekomme. Normal hårvækst skal vende tilbage, når behandlingen er afsluttet.

Husk at din læge har ordineret denne medicin, fordi han eller hun har bedømt, at fordelen for dig er større end risikoen for bivirkninger. Mange mennesker, der bruger denne medicin, har ikke alvorlige bivirkninger.

Fortæl din læge med det samme, hvis du har alvorlige bivirkninger, herunder: åndedrætsbesvær, følelsesløshed / prikkede arme / ben, symptomer på hjertesvigt (såsom åndenød, hævelse ankler / fødder, usædvanlig træthed, usædvanlig / pludselig vægtforøgelse ).

Pertuzumab kan normalt forårsage udslæt, der normalt ikke er alvorligt. Du kan dog ikke være i stand til at fortælle det bortset fra et sjældent udslæt, der kunne være tegn på en alvorlig reaktion. Fortæl derfor straks din læge, hvis du udvikler noget udslæt.

Denne medicin kan nedsætte din evne til at bekæmpe infektioner. Dette kan gøre dig mere tilbøjelig til at få en alvorlig (sjældent dødelig) infektion eller gøre en smitte du har værre. Fortæl din læge med det samme, hvis du har tegn på infektion (såsom feber, kuldegysninger, vedvarende ondt i halsen, hoste).

Denne medicin kan nogle gange forårsage en alvorlig infusion (IV) reaktion. Fortæl straks din læge, hvis følgende bivirkninger opstår, mens dette lægemiddel gives: kuldegysninger, feber, hovedpine, udslæt, opkastning og svaghed. Din læge kan nedsætte hastigheden af ​​din injektion.

En meget alvorlig allergisk reaktion på dette lægemiddel er sjælden. Få dog straks lægehjælp, hvis du bemærker symptomer på en alvorlig allergisk reaktion, herunder: udslæt, kløe / hævelse (især i ansigt / tunge / hals), alvorlig svimmelhed, vejrtrækningsbesvær.

Dette er ikke en komplet liste over mulige bivirkninger. Hvis du bemærker andre virkninger, som ikke er nævnt ovenfor, skal du kontakte din læge eller apotek.

I USA -

Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088 eller på www.fda.gov/medwatch.

I Canada - Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til Health Canada på 1-866-234-2345.

relaterede links

Liste Perjeta hætteglas bivirkninger med sandsynlighed og sværhedsgrad.

Forholdsregler

Forholdsregler

Inden du tager pertuzumab, skal du fortælle det til lægen eller apoteket, hvis du er allergisk over for det; eller hvis du har andre allergier. Dette produkt kan indeholde inaktive ingredienser, som kan forårsage allergiske reaktioner eller andre problemer. Tal med din apotek for flere detaljer.

Inden du bruger denne medicin, skal du fortælle din læge eller apotek din sygehistorie, især af: tidligere kræftbehandlinger (herunder strålebehandling til brystet), hjertesygdom, forhøjet blodtryk, tidligere alvorlig reaktion på monoklonalt antistofbehandling.

Pertuzumab kan gøre dig mere tilbøjelig til at få infektioner eller kan forværre enhver nuværende infektion. Derfor vask dine hænder godt for at forhindre spredning af infektion. Undgå kontakt med personer, der har infektioner, der kan sprede sig til andre (såsom vandkopper, mæslinger, influenza). Kontakt din læge, hvis du har været udsat for en infektion eller for yderligere oplysninger.

Du må ikke have vaccinationer / vaccinationer uden din læge samtykke. Undgå kontakt med personer, der for nylig har modtaget levende vacciner (såsom influenzavaccin indåndet gennem næsen). Vask dine hænder godt for at forhindre spredning af infektioner.

For at mindske chancen for at blive skåret, knust eller skadet, skal du være forsigtig med skarpe genstande som barbermaskiner og negleskærere, og undgå aktiviteter som kontakt sport.

Inden du har operation, skal du fortælle din læge eller tandlæge om alle de produkter, du bruger (herunder receptpligtige lægemidler, ikke-receptpligtige lægemidler og plantelægemidler).

Ældre voksne kan være mere følsomme over for bivirkningerne af dette lægemiddel, især træthed, appetitløshed og følelsesløshed / prikkende arme / ben.

Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Du bør ikke blive gravid, mens du bruger pertuzumab. Pertuzumab kan skade et ufødt barn. Se også Advarselsafsnittet.

Det er ukendt, hvis denne medicin passerer i modermælk. På grund af den mulige risiko for spædbarnet, anbefales amning ikke under anvendelse af dette lægemiddel eller i 7 måneder efter den sidste dosis. Kontakt din læge før amning.

relaterede links

Hvad skal jeg vide om graviditet, pleje og administration af Perjeta hætteglas til børn eller ældre?

Interaktioner

Interaktioner

Narkotikainteraktioner kan ændre, hvordan dine medicin virker eller øger risikoen for alvorlige bivirkninger. Dette dokument indeholder ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner. Hold en liste over alle de produkter, du bruger (herunder receptpligtige / ikke-receptpligtige lægemidler og naturlægemidler) og del det med din læge og apotek. Start ikke, stop eller ændre doseringen af ​​nogen medicin uden din læge godkendelse.

relaterede links

Interagerer Perjeta hætteglas med andre lægemidler?

Overdosis

Overdosis

Hvis en person har overdoseret og har alvorlige symptomer, som f.eks. At gå ud af eller få problemer med at trække vejret, skal du ringe til 911. Ellers skal du straks ringe til et giftkontrolcenter. Amerikanske beboere kan ringe til deres lokale giftkontrolcenter på 1-800-222-1222. Canadas beboere kan ringe til et provinsielt giftkontrolcenter.

Noter

Del ikke denne medicin med andre.

Lab og / eller lægeundersøgelser (som f.eks. Hjerteprøver, HER2 test) skal udføres, inden du begynder at bruge denne medicin og mens du bruger den. En graviditetstest bør også udføres inden behandlingen påbegyndes. Opbevar alle medicinske og laboratorieaftaler. Kontakt din læge for yderligere oplysninger.

Ubesvaret dosis

For den bedst mulige fordel er det vigtigt at modtage hver dosis af denne medicin som anvist. Hvis du savner en dosis, skal du straks kontakte din læge eller apotek for at oprette en ny doseringsplan.

Opbevaring

Ikke anvendelig. Denne medicin gives på et hospital eller klinik og vil ikke blive gemt hjemme. Information sidst revideret marts 2018. Ophavsret (c) 2018 First Databank, Inc.

Images Perjeta 420 mg / 14 ml (30 mg / ml) intravenøs opløsning

Perjeta 420 mg / 14 ml (30 mg / ml) intravenøs opløsning

farve

farveløs

form

Ingen data.

aftryk

Ingen data.

<Tilbage til Galleri