Personer med sekundær progressiv multipel sklerose (SPMS) starter med en anden type MS-recidiverende-remitterende multipel sklerose.

Hvis du er blevet diagnosticeret med SPMS, kan du have haft tilbagefaldsmedlemmer MS i et årti eller mere. Det er da du kan begynde at føle et skift i din sygdom.

Ændringerne er ofte ikke let at genkende. Men du kan bemærke, at dine tilbagefald måske ikke synes at gå helt væk.

De fleste mennesker med relapsing-remitting MS - omkring 80% - får i sidste ende sekundær progressiv MS. De tilbagefald og remissioner, der plejede at komme og gå, ændrede sig til symptomer, der stadig bliver værre. Skiftet begynder typisk 15 til 20 år efter, at du først er diagnosticeret med MS.

Fordi multipel sklerose er en så kompleks sygdom, kan det være svært at se de ændringer, der signalerer SPMS, selv for sundhedspersonale. Læger venter ofte mindst 6 måneder, før de diagnosticerer SPMS.

Symptomer på sekundær progressiv MS

Tilbagekaldelsesmodtagende MS kan være uforudsigelig, men der er normalt et mønster af klare angreb efterfulgt af genopretningstider. Med SPMS har tilbageslag tendens til at være mindre tydelig. De kan forekomme sjældnere eller slet ikke. Når du har tilbagefald, er opsving ikke så fuldstændig.

Sammen med disse tegn er der andre symptomer, der kan vise, at du skifter til SPMS:

• Mere svaghed og mere problemer med koordinering
• Stive, stramme benmuskler
• Tarm- og blæreproblemer
• En hårdere tid med træthed, depression og problemer med at tænke

Din læge kan kun diagnosticere SPMS ved at sammenligne dine symptomer over tid. Så det er vigtigt, at du fortæller hende om ændringer i dine symptomer.

Årsager

Det er ikke klart, hvorfor folk udvikler sig fra tilbagefald - eftergivelse til sekundær progressiv MS.

Nogle forskere mener, at det kan være en bivirkning af nerveskade, der skete tidligt i sygdommen. Men de har brug for mere forskning for at forstå, hvad der ligger bag forskydningerne i sygdommen.

Behandling

Det er ofte sværere at behandle sekundær progressiv MS end relapsing-remitting MS.

Den primære type stoffer til MS, der kaldes sygdomsmodificerende lægemidler (DMD'er), gør tilbagefald mindre og symptomer mindre alvorlige. For personer med SPMS, der stadig har tilbagefald, kan DMD'er stadig hjælpe. Men for dem, hvis symptomer bare bliver gradvist værre, virker stofferne ikke rigtig.

Fortsatte

FDA har godkendt et sygdomsmodificerende lægemiddel kaldet mitoxantron (Novantrone) til behandling af SPMS. Men det arbejder stadig primært for at behandle tilbagefald.

Mitoxantron har alvorlige bivirkninger, herunder hjerteproblemer og leukæmi. Så der er en grænse for, hvor meget folk kan bruge det i deres levetider. Det er normalt for mennesker med sygdom, der bliver værre hurtigt, når andre behandlinger ikke virker.

Et andet lægemiddel kaldet methotrexat, som ofte bruges til behandling af reumatoid arthritis, kan forbedre symptomerne hos personer med SPMS.

Administrere dine symptomer

Der er stoffer, der kan lette mange af de symptomer, du måtte have med SPMS. For eksempel er der medicin til at genoplive smerter, blæreproblemer, træthed og svimmelhed.

Livsstilsændringer kan også gøre en forskel. Læger anbefaler at holde sig til en sund kost og forsøger at holde din vægt under kontrol.

Motion er også godt for SPMS og andre typer af sygdommen. Prøv aktiviteter, der får dit hjerte til at pumpe lidt, som at gå i gang eller svømme, og dem, der hjælper dig med at strække og styrke dine muskler og forbedre dit bevægelsesområde. De vil give dig mere energi og øge dit humør. Det er også en god måde at styre din vægt på.

Næste I Multiple Sclerose Typer

Progressive Relapsing