21. december 2018 - Den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration gennemfører en række trin til langsigtet sikkerhedsovervågning af den permanente p-pilleapparat Essure, som ikke længere vil blive solgt eller distribueret i USA efter 31. december, 2018.
Device maker Bayer meddelte i juli, at det ville standse salget på grund af faldende brug af enheden, som har været genstand for en række FDA sikkerhedsforanstaltninger, herunder at blive klassificeret som en begrænset enhed.
Da Bayer sagde, at Essure ikke længere vil være tilgængelig i USA, sagde FDA, at virksomheden skal gennemføre postmarkedet overvågningsundersøgelsen agenturet bestilte i februar 2016. FDA sagde også, at det planlagde yderligere trin.
Disse foranstaltninger blev annonceret torsdag og omfatter at have kvinder i postmarkedet overvågning undersøgelsen fulgt i fem år i stedet for de oprindeligt krævede tre år.
"Denne udvidelse vil give os længerevarende information om skadelige risici ved enheden, herunder problemer, der kan få kvinder til at få enheden fjernet," sagde FDA-kommissær Dr. Scott Gottlieb i en erklæring.
"For det andet kræver vi yderligere blodprøvning af patienter indskrevet i opfølgende besøg under undersøgelsen for at lære mere om patienters niveau af visse inflammatoriske markører, der kan være indikatorer for øget inflammation. Dette kunne hjælpe os til bedre at vurdere potentielle immunreaktioner på enheden og om disse fund er forbundet med symptomer, som patienterne har rapporteret vedrørende Essure, "sagde Gottlieb.
"FDA kræver også, at Bayer fortsætter med at tilmelde patienter, der stadig kan vælge at modtage Essure forud for sin fulde afbrydelse fra det amerikanske marked, og at fortsætte med at indsende hyppigere rapporter til FDA om undersøgelsens fremskridt og resultater," Gottlieb sagde.
FDA "vil fortsætte sine bestræbelser på at overvåge Essures sikkerhed og effektivitet siden godkendelsen i 2002 ved at gennemgå medicinsk litteratur, klinisk forsøgsinformation, undersøgelsesdata efter godkendelse og rapporter fra medicinsk udstyr til agenturet," udtaler Gottlieb.