8. oktober 2018 - FDA har godkendt en supplerende ansøgning til Gardasil 9, Mercks HPV-vaccine for mænd og kvinder i alderen 27-45.
"Dagens godkendelse udgør en vigtig mulighed for at forhindre HPV-relaterede sygdomme og kræftformer i et bredere aldersområde", siger Peter Marks, MD, PhD, direktør for FDA's Center for Biologisk Evaluering og Forskning, i en pressemeddelelse.
"Centrene for sygdomsbekæmpelse og forebyggelse har udtalt, at HPV-vaccination inden infektion med de HPV-typer, der er omfattet af vaccinen, har potentiale til at forhindre mere end 90% af disse kræftformer eller 31.200 tilfælde hvert år, fra nogensinde at udvikle sig" Marks siger.
Omkring 14 millioner amerikanere bliver smittet med HPV hvert år, siger CDC. Ca. 12.000 kvinder diagnosticeres med livmoderhalskræft og omkring 4.000 kvinder dør af livmoderhalskræft forårsaget af visse HPV-vira. HPV kan også forårsage andre former for kræft hos mænd og kvinder.
Gardasil, som først blev godkendt af FDA i 2006 for at forhindre visse kræftformer og sygdomme forårsaget af HPV, distribueres ikke længere i USA.
I 2014 godkendte FDA Gardasil 9, der dækker de samme fire HPV-typer samt fem ekstra slags. Det blev først godkendt for alle aldre 9-26.
Ifølge FDA fulgte en undersøgelse omkring 3.200 kvinder i alderen 27 til 45 i gennemsnit 3,5 år. Det blev fundet, at Gardasil var 88% effektiv til forebyggelse af vedvarende infektion, kønsvorter, vulvar og vaginale precancerøse læsioner, cervikale precancerøse læsioner og livmoderhalskræft relateret til HPV-typer omfattet af vaccinen.
"FDA's godkendelse af Gardasil 9 hos kvinder 27 til 45 år er baseret på disse resultater og nye data om langsigtet opfølgning fra denne undersøgelse," siger FDA.
Sikkerheden af Gardasil 9 blev vurderet hos ca. 13.000 mænd og kvinder. De mest almindelige bivirkninger var smerte, hvor skuddet gik i huden, hævelse, rødme og hovedpine.