Hvis du har primær progressiv multipel sklerose (PPMS), så du sandsynligvis først en læge, fordi dine ben var svage eller du havde problemer med at gå. Det er de mest almindelige symptomer på denne type MS.

Når det begynder, bliver PPMS værre over tid. Hvor hurtigt det sker, eller hvor meget handicap det vil medføre, varierer meget, så det er svært at forudsige. I modsætning til nogle andre typer af MS, vil du ikke have tilbagefald eller remissioner.

Kun 10% til 15% af mennesker med multipel sklerose har denne form. De, der gør, er normalt diagnosticeret senere i livet end folk med andre typer.

Det kan være svært for læger at diagnosticere PPMS. Denne komplekse sygdom er anderledes for alle, der har det. Du kan få symptomer i et par år, men ingen større blændinger, før lægerne kan fortælle dig, bliver værre.

Symptomer på primær progressiv MS

Denne sygdom påvirker hovedsageligt nerverne i rygmarven. De vigtigste symptomer involverer ofte:

• Problemer med at gå
• Svage, stive ben
• Fejl med balance

Andre almindelige symptomer omfatter:

• Tale eller synke problemer
• Visionsproblemer
• Træthed og smerte
• Blære og tarm problemer

Hvad forårsager primær progressiv MS?

Læger mener, at MS - uanset hvilken type du har - sker, når din krop angriber sig. Dette kaldes en autoimmun sygdom. I MS beskadiger dit immunsystem myelin, den beskyttende belægning omkring nerverne i hjernen og rygmarven. Dette forårsager betændelse.

Men i PPMS er der ringe betændelse. Nerveskader er hovedproblemet. Områder med arvæv (din læge vil kalde dem læsioner), danne langs de beskadigede nerver i hjernen og rygmarven. De kan ikke sende og modtage signaler, som de skal. Dette forårsager MS symptomer.

Fortsatte

Primær Progressiv MS Behandling

Der er en medicin kaldet ocrelizumab (Ocrevus), der er godkendt til behandling af PPMS. Det er en første linje medicin, hvilket betyder, at du ikke behøver at prøve andre terapier, før du kan tage det. Det sænker antallet af celler i dit blod, som får dit immunsystem til at gå i overdrive og angribe myelin omkring dine nerver. Det bremser udviklingen i primær progressiv MS. Du tager det som en infusion i en vene hver 6. måned. De mest almindelige symptomer er kløende hud, udslæt, ondt i halsen og et skyllet ansigt eller feber. Du kan være mere tilbøjelige til at få infektioner. Mere alvorlige bivirkninger er sjældne, men lægemidlet har været forbundet med kræft, hjerneinfektioner og hepatitis B.

Din læge vil også fokusere på at hjælpe dig med at håndtere dine symptomer. Du tager medicin for at hjælpe dig med:

• Stramme muskler
• Blære og tarm problemer
• Smerte
• Træthed

Du får også rehabilitering, såsom fysisk, erhvervsmæssig eller tale terapi. Det kan hjælpe med:

• Talproblemer
• Svelge problemer
• Daglige aktiviteter i hjemmet og på arbejdspladsen

Pas på din krop

Det er vigtigt at forblive sund overalt, uanset hvilken type MS du har. Der er ingen specifikke spiseplaner, der hjælper med MS, men en nærende kost er altid den bedste. Du bør også prøve at forblive sund.

Motion er også godt for alle typer af MS. Det kan hjælpe dig:

• Bliv aktiv og mobil
• Administrer dine symptomer
• Styr din vægt

Motion kan også give dig mere energi og øge dit humør. Prøv forskellige former for fysisk aktivitet, såsom:

• Brisk vandring, svømning eller andre blide aktiviteter, der får dit hjerte til at pumpe
• Øvelser for at forbedre dit bevægelsesområde
• Strækker og styrker bevægelser

Start langsomt. Hvis du er følsom for temperatur, pas på, at du ikke bliver overophedet. Og udøv aldrig før du er helt opbrugt, fordi det vil tage meget længere tid at komme sig.

Uanset hvilken type MS du har, spørg din læge om at henvise dig til en fysioterapeut eller fysioterapeut. Han kan hjælpe dig med at opbygge et træningsprogram, der passer til dig.

Fortsatte

Pas på dit sind

Ud over virkningerne på din krop kan PPMS tage en vejafgift på, hvordan du føler dig selv og verden omkring dig.

I betragtning af alt det, du skal klare med, er det ikke overraskende, at halvdelen af ​​personer med PPMS i en undersøgelse havde stor depression på et tidspunkt efter deres diagnose. Sommetider skyldes sygdommen sig selv, eller det kan være resultatet af, hvad der har været i dit liv.

En rådgiver eller anden mental sundhedspersonale kan hjælpe dig med at arbejde gennem de følelsesmæssige kampe med at leve med MS, som at navigere i skiftende relationer; kommer til udtryk med sorg, vrede, skyld, bekymring og tab; og finde toppen af ​​udfordrende omstændigheder.

Øvelse er i øjeblikket og værdsætter hvad du har, snarere end at stresse om, hvad der kan komme.

Bare at vide, at du ikke er alene, kan også gøre en stor forskel. Supportgrupper kan forbinde dig med andre, der kan relatere til det, du går igennem. Tjek med din MS læge for anbefalinger, eller prøv det nationale MS Society.

Med den rigtige tankegang kan du finde og trives i en ny normal.

Hvad er Outlook?

Over tid vil denne sygdom påvirke hele din krop. Du kan måske bemærke:

• Begge ben er stive
• Fuzzy tænkning
• Hukommelsesproblemer
• Du er træt hele tiden
• Stive muskler
• Nummenhed eller prikkende

Du skal være mentalt forberedt på ting, du plejede at gøre med lethed, for at blive sværere. Planlæg i forvejen - se på transit muligheder, før du ikke kan køre. Find ud af hvad din forsikring dækker. Pas på hvad du drikker og planlægger badeværn, hvis du har urinblæreproblemer.

Takket være gennembrud i gennembrud, fremskridt inden for sundhedspleje og livsstilsændringer, lever mennesker længere end nogensinde hos MS. Læger mener, at sygdommen kan forkorte dit liv med et par år sammenlignet med mennesker, der ikke har det. Den største risiko er ikke fra MS, men fra komplikationer som hjertesygdomme og slagtilfælde. Men disse er lettere at forebygge med sundere mad og mere aktivitet.

Næste I Multiple Sclerose Typer

Sekundær Progressiv