Multipel sklerose (MS) og amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er forskellige sygdomme med nogle lignende træk og symptomer.

Dem begge:

• Påvirk dine muskler og din evne til at bevæge din krop
• Angre din hjerne og rygmarv
• Har "sklerose" i deres navn
• Årsagen ardannelse eller hærdning omkring nerveceller

De har dog nogle vigtige forskelle. MS er en autoimmun sygdom, der får din krop til at angribe sig selv. ALS, også kaldet Lou Gehrigs sygdom, er en nervesystemsforstyrrelse, der bærer nerveceller i din hjerne og rygmarv. Begge behandles forskelligt.

Sygdommene og dine nerveceller

"Sklerose" kommer det græske ord til "ar". Både ALS og MS forårsager ardannelse af nerverne. Men processen med hvordan det sker er forskelligt for hver.

Nerveceller i din krop er pakket i tynde belægninger kaldet myelin kappe. De beskytter disse celler, ligesom isolering beskytter elektriske ledninger.

Når du har MS, angriber din krop myelinkaathederne i din hjerne og rygmarv.

Når myelinskede er beskadiget, bliver signaler fra din hjerne til andre dele af din krop kortsluttet.

ALS nedbryder de faktiske nerveceller i din hjerne og rygmarv. Disse celler, kaldet motor neuroner, har ansvaret for de frivillige muskler i dine arme, ben og ansigt.

Du mister kontrollen over dine motorfunktioner, og når motorneuronerne bryder ned, hærder myelinskederne.

Symptomer og Outlook

I sine tidlige stadier kan nogle af symptomerne på ALS svare til dem fra MS. Disse omfatter:

• Stive, svage muskler
• Kramper eller spasmer
• Træthed
• Trouble walking

Hvis du har disse symptomer, så prøv ikke at gætte hvad der sker. Se en læge og få en diagnose.

Da ALS angriber nerverne, der beskæftiger sig med bevægelse, bliver dine symptomer værre.

I de senere stadier af sygdommen kan du have:

• Utydelig tale
• Stakåndet
• Problemer med vejrtrækning
• Problemer med at sluge
• En manglende evne til at bevæge sig (lammelse)

De fleste mennesker med ALS lever 5 år eller mindre efter deres diagnose, men nogle lever meget længere. Der arbejdes med at finde behandlinger for at udvide og forbedre livskvaliteten.

Fortsatte

Med MS er sygdomsforløbet sværere at forudsige. Dine symptomer kan komme og gå, og kan endda forsvinde i måneder eller år ad gangen.

I modsætning til ALS, som kun påvirker nerver involveret i bevægelse, kan MS også påvirke din:

• Sanser - smag, lugt, berøring, syn
• Blærekontrol
• Mental og følelsesmæssig sundhed
• Følsomhed over for temperatur

På grund af komplikationer relateret til sygdommen er forventet levetid for en person med MS ca. 7 år mindre end nogen uden den, foreslår forskning.

Flere forskelle

MS er diagnosticeret tidligere i livet end ALS.

• Det opdages normalt mellem 20 og 40 år.
• ALS diagnosticeres ofte mellem 40 og 70.

De påvirker kønnene forskelligt.

• Flere kvinder end mænd får MS.
• ALS er mere almindelig hos mænd.

MS er mest almindelig hos kaukasiere. ALS påvirker alle etniske grupper ligeligt.

ALS kan arves, men MS kan ikke.

• Op til 10% af ALS-tilfælde afleveres direkte gennem gener.
• Det er ikke sådan med multipel sklerose. Men hvis din mor, far eller søskende har MS, har du større risiko for at få sygdommen.

Flere mennesker i USA har MS end ALS.

• Anslået 12.000-30.000 mennesker har ALS landsdækkende.
• Mere end 400.000 lever med MS.

Der er ingen kur mod begge betingelser, men behandlinger kan hjælpe med at bremse begge sygdomme. Livsstilsændringer kan hjælpe dig med at håndtere dine symptomer og forbedre livskvaliteten.

Næste i betingelser relateret til MS

Transversel Myelitis