Indholdsfortegnelse:
- Anvendelser
- Sådan bruges Actemra hætteglas
- relaterede links
- Bivirkninger
- relaterede links
- Forholdsregler
- relaterede links
- Interaktioner
- relaterede links
- Overdosis
- Noter
- Ubesvaret dosis
- Opbevaring
Anvendelser
Denne medicin anvendes alene eller med andre lægemidler til behandling af moderat til alvorlig reumatoid arthritis hos voksne. Det bruges også til behandling af rheumatoid arthritis hos børn (såsom systemisk juvenil idiopatisk arthritis-SJIA, polyartikulær juvenil idiopatisk arthritis-PJIA). Det hjælper med at reducere smerte og hævelse på grund af reumatoid arthritis. Tocilizumab kan også anvendes til behandling af en reaktion (Cytokin Release Syndrome-CRS) forårsaget af visse kræftbehandlinger. Tocilizumab tilhører en klasse af lægemidler kendt som interleukin-6 (IL-6) blokkere. Det virker ved at blokere IL-6, et stof fremstillet af kroppen, der forårsager hævelse (betændelse).
Sådan bruges Actemra hætteglas
Læs lægemiddelguiden, som din apotek giver, inden du begynder at bruge tocilizumab, og hver gang du får påfyldning. Hvis du har spørgsmål, spørg din læge eller apotek.
Denne medicin gives af en sundhedspersonale som anvist af din læge. Det gives ved langsom injektion i en vene i 60 minutter. Til behandling af rheumatoid arthritis hos voksne eller PJIA, gives denne medicin normalt hver 4. uge. Til behandling af SJIA gives denne medicin normalt hver anden uge. Til behandling af CRS gives denne medicin en gang og da som anvist af din læge, hvis flere doser er nødvendige.
Dosis er baseret på din medicinske tilstand, alder, vægt, laboratorietest og respons på behandling.
Brug denne medicin regelmæssigt for at få mest ud af det. For at hjælpe dig med at huske, skal du markere dagene på en kalender, når du skal modtage medicinen.
Fortæl det til din læge, hvis din tilstand ikke forbedrer eller hvis den forværres.
relaterede links
Hvilke forhold behandler Actemra hætteglas?
BivirkningerBivirkninger
Se også Advarselsafsnittet.
Hovedpine eller smerte / rødme / hævelse på injektionsstedet kan forekomme. Hvis nogen af disse virkninger vedvarer eller forværres, skal du straks fortælle det til lægen eller apoteket.
Husk at din læge har ordineret denne medicin, fordi han eller hun har bedømt, at fordelen for dig er større end risikoen for bivirkninger. Mange mennesker, der bruger denne medicin, har ikke alvorlige bivirkninger.
Fortæl din læge med det samme, hvis du har alvorlige bivirkninger, herunder: alvorlig mave / mavesmerter.
En meget alvorlig allergisk reaktion på dette lægemiddel er sjælden. Få dog straks lægehjælp, hvis du bemærker symptomer på en alvorlig allergisk reaktion, herunder: udslæt, kløe / hævelse (især i ansigt / tunge / hals), alvorlig svimmelhed, vejrtrækningsbesvær.
Dette er ikke en komplet liste over mulige bivirkninger.Hvis du bemærker andre virkninger, som ikke er nævnt ovenfor, skal du kontakte din læge eller apotek.
I USA -
Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088 eller på www.fda.gov/medwatch.
I Canada - Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til Health Canada på 1-866-234-2345.
relaterede links
Læg Actemra hætteglas bivirkninger med sandsynlighed og sværhedsgrad.
Forholdsregler
Før du får tocilizumab, skal du fortælle det til din læge eller apoteket, hvis du er allergisk over for det; eller hvis du har andre allergier. Dette produkt kan indeholde inaktive ingredienser, som kan forårsage allergiske reaktioner eller andre problemer. Tal med din apotek for flere detaljer.
Inden du bruger denne medicin, skal du fortælle din læge eller apoteket din sygehistorie, især af: diabetes, immunsystemproblemer, infektioner (herunder tidligere / nuværende / tilbagevendende), leverproblemer, lave blodlegemer, nervesystemproblemer (såsom multipel sklerose) , mave / abdominale problemer (såsom mavesår, divertikulitis).
Tocilizumab kan gøre dig mere tilbøjelig til at få infektioner eller kan forværre alle aktuelle infektioner. Derfor vask dine hænder godt for at forhindre spredning af infektion. Undgå kontakt med personer, der har infektioner, der kan spredes til andre (såsom vandkopper, mæslinger, tuberkulose, influenza). Fortæl din læge, hvis du bor i, har boet i eller har rejst til bestemte områder, hvor der er en øget chance for at få visse former for svampeinfektioner (blastomycose, coccidioidomycosis, histoplasmose). Kontakt din læge, hvis du har været udsat for en infektion eller for yderligere oplysninger.
Du må ikke have vaccinationer / vaccinationer uden din læge samtykke. Undgå kontakt med personer, der for nylig har modtaget levende vacciner (såsom influenzavaccin indåndet gennem næsen).
Narkotika, som påvirker immunsystemet (som tocilizumab) kan øge risikoen for visse kræftformer. Fortæl det til din læge, hvis du nogensinde har haft nogen form for kræft.
Inden du har operation, skal du fortælle din læge eller tandlæge om alle de produkter, du bruger (herunder receptpligtige lægemidler, ikke-receptpligtige lægemidler og plantelægemidler).
Under graviditet bør denne medicin kun anvendes, når det er nødvendigt. Diskuter risici og fordele hos din læge.
Det er ukendt, hvis dette lægemiddel passerer i modermælk, og effekten på et ammende barn er ukendt. Kontakt din læge før amning.
relaterede links
Hvad skal jeg vide om graviditet, pleje og administration af Actemra hætteglas til børn eller ældre?
InteraktionerInteraktioner
Narkotikainteraktioner kan ændre, hvordan dine medicin virker eller øger risikoen for alvorlige bivirkninger. Dette dokument indeholder ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner. Hold en liste over alle de produkter, du bruger (herunder receptpligtige / ikke-receptpligtige lægemidler og naturlægemidler) og del det med din læge og apotek. Start ikke, stop eller ændre doseringen af nogen medicin uden din læge godkendelse.
Nogle produkter, der kan interagere med dette stof indbefatter: andre lægemidler, der kan påvirke immunsystemet (såsom certolizumab).
Denne medicin kan fremskynde fjernelsen af andre lægemidler fra din krop, hvilket kan påvirke, hvordan de virker. Eksempler på berørte stoffer indbefatter nogle kolesterollægemidler såsom atorvastatin / lovastatin / simvastatin, omeprazol, warfarin, blandt andre.
Denne medicin kan reducere effektiviteten af hormonal prævention, såsom piller, patch eller ring. Dette kan forårsage graviditet. Diskuter med din læge eller apoteket, hvis du skal bruge yderligere pålidelige prevensjonsmetoder, mens du bruger denne medicin. Fortæl også din læge, hvis du har ny blødning eller gennembrud blødning, fordi disse kan være tegn på, at din prævention ikke fungerer godt.
relaterede links
Interagerer Actemra hætteglas med andre lægemidler?
OverdosisOverdosis
Hvis en person har overdoseret og har alvorlige symptomer, som f.eks. At gå ud af eller få problemer med at trække vejret, skal du ringe til 911. Ellers skal du straks ringe til et giftkontrolcenter. Amerikanske beboere kan ringe til deres lokale giftkontrolcenter på 1-800-222-1222. Canadas beboere kan ringe til et provinsielt giftkontrolcenter.
Noter
Laboratorie- og / eller medicinske tests (såsom komplette blodtællinger, leverfunktion, kolesteroltest) skal udføres før behandling påbegyndes og regelmæssigt under behandling for at overvåge dine fremskridt eller undersøge bivirkninger. Kontakt din læge for yderligere oplysninger.
Ubesvaret dosis
For den bedst mulige fordel er det vigtigt at modtage hver dosis af denne medicin som anvist. Hvis du savner en dosis, skal du straks kontakte din læge eller apotek for at oprette en ny doseringsplan.
Opbevaring
Ikke anvendelig. Denne medicin gives i en klinik og vil ikke blive gemt hjemme. Information senest revideret august 2017. Ophavsret (c) 2017 First Databank, Inc.
Images Actemra 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenøs opløsning
- farve
- farveløs
- form
- Ingen data.
- aftryk
- Ingen data.
- farve
- farveløs
- form
- Ingen data.
- aftryk
- Ingen data.
- farve
- farveløs
- form
- Ingen data.
- aftryk
- Ingen data.