Hvis du har sekundær progressiv multipel sklerose (SPMS), startede du sandsynligvis med relapsing-remitting type (RRMS). Skiftet til SPMS sker ofte langsomt, og det kan være svært at vide helt sikkert, om din tilstand er ændret.

En måde at fortælle de to MS-typer fra hinanden er, at RRMS bevæger sig mellem perioder med symptomer kaldet tilbagefald og symptomfrie perioder kaldet remissioner. I SPMS øges symptomerne og invaliditeten gradvist over tid.

Din læge vil undersøge dig og lave tests for at finde ud af, om du stadig har RRMS eller du har flyttet videre til SPMS. Hvis du har skiftet til det nye stadium, kan nogle få ændringer i din behandlingsplan hjælpe dig med bedre at håndtere dine symptomer.

Symptomer på SPMS

Dine symptomer giver den vigtigste anelse om, at din sygdom er ændret. Med SPMS har du færre eller ingen tilbagefald. Når du har et tilbagefald, kan du ikke komme godt fra det helt, som du en gang gjorde. I stedet kan dine symptomer gradvist blive værre i løbet af en måned.

Fortsatte

Hvilke symptomer har du afhængig af, hvilke områder af din hjerne og rygmarv sygdommen har beskadiget. Symptomerne på SPMS er ikke så forskellige fra RRMS, men de kan være mere alvorlige.

Her er et par tegn på, at du har udviklet SPMS:

• Mere træthed, følelsesløshed eller svaghed
• Dobbeltsyn eller andre problemer med dit syn
• Forøgelse af problemer med gang, balance og koordinering
• Blære og tarm problemer
• En hårdere tid tænker, husker og koncentrerer

Hvordan din læge diagnostiserer SPMS

Når du først har læst, at du har RRMS, vil din læge spore din sygdom for at se, om dine symptomer ændrer sig.

Ved regelmæssige besøg spørger lægen, hvordan du føler. Forvent at svare på spørgsmål som:

• Har du haft nye symptomer?
• Hvornår begyndte de?
• Har dine symptomer været værre eller forblev det samme?

Normalt diagnostiserer lægerne SPMS, når dine symptomer er stadigt blevet værre i mindst 6 måneder.

Test for SPMS

Ingen enkelt test kan bekræfte, at du har SPMS. Men din læge kan følge ændringerne i din sygdom med tests, der viser, hvor meget nerveskader du har.

Fortsatte

MR (magnetisk resonansbilleddannelse). I MS, immunsystemet - din krops forsvar mod bakterier - angriber myelin, belægningen der omgiver og beskytter dine nerver. Dette skaber områder af skade kaldet læsioner i din hjerne og rygmarv.

En MR bruger magtfulde magneter og radiobølger til at lave billeder af din hjerne og rygmarv. Disse billeder viser, hvor mange læsioner du har, og hvor de er. Din læge kan søge efter disse beskadigede områder for at se, om din sygdom er ændret, eller hvis du har nye læsioner.

Cerebrospinalvæske (CSF) test. CSF er en klar væske, der bader og beskytter din hjerne og rygmarv. Din læge vil kontrollere for visse proteiner og andre stoffer i din CSF, der kan vise, om dit immunsystem forårsager betændelse. Det betyder, at din sygdom er aktiv.

For at tage en stikprøve af CSF, vil din læge lave en lumbal punktering, også kaldet en spinal tap. Du vil ligge på din side, mens de placerer en nål i din nedre rygsøjle og fjern noget af væsken til testning.

Evoked potentials (EP) test. Dette er en kontrol af dine elektriske nerver for at finde ud af, om MS har beskadiget dem, der hjælper dig med at se, høre og føle. Din læge placerer elektroder på din hovedbund for at optage elektrisk aktivitet i din hjerne. Han gør det som du ser på et mønster på en videoskærm, lytter til en række klik eller får meget små pulser i din arm eller ben.

Fortsatte

Efter en diagnose

Det kan tage mange år at se symptomer på læger for at bekræfte, at din RRMS er blevet til SPMS. Du kan hjælpe processen ved at lade din læge vide, hvis du har nye symptomer eller hvis de bliver værre.

Når du først har læst SPMS, kan du og din læge diskutere ændringer i din behandlingsplan for at hjælpe dig med at håndtere symptomer.