Af Amy Norton

HealthDay Reporter

TORSDAG, 18. okt. 2018 (HealthDay News) - I hvilke forskere kalder et "gennembrud" har to foreløbige forsøg fundet, at en af ​​to triple-drug regimens potentielt kan udgøre 90 procent af de mennesker med cystisk fibrose.

Prøverne var kortsigtede og fandt, at lægemiddelkombinationerne forbedrede voksne patients lungfunktion i løbet af fire uger. Men eksperter sagde, at de var optimistiske, resultaterne vil holde op i de større, langsigtede forsøg, der allerede er i gang.

Hvad er mest spændende, sagde de, er, at triple-drug tilgangen kunne åbne nye muligheder for næsten alle patienter med cystisk fibrose.

"Dette er ikke en kur mod cystisk fibrose", understregede Dr. Steven Rowe, som førte til en af ​​forsøgene. "Men det kan være spilskiftende."

Cystisk fibrose (CF) er en genetisk lidelse, der forårsager vedvarende lungeinfektioner. Over tid fører omfattende lungeskader til åndedrætssvigt. På et tidspunkt døde børn med CF normalt, før de nåede skolealderen. Men med forbedrede behandlinger er den typiske forventede levetid nu omkring 40 år ifølge Cystic Fibrosis Foundation.

Cystisk fibrose er forårsaget af forskellige mutationer i et gen kaldet CFTR. I de senere år har stoffer, der er målrettet mod den underliggende genetik, været tilgængelige. Kendt som CFTR modulatorer, blev de heralded som et stort fremskridt i behandling af lidelsen.

Men de fungerer kun godt for et lille antal mennesker med visse CFTR-mutationer, forklarede Rowe, direktør for Cystic Fibrosis Research Center ved University of Alabama i Birmingham.

Den mest almindelige mutation, der forårsager cystisk fibrose kaldes F508del - og det har vist sig hårdere at tackle, sagde Rowe.

Omkring halvdelen af ​​personer med CF bærer to kopier af mutationen (en arvet fra hver forælder). For dem kan en kombination af to eksisterende CFTR modulatorer lette vejrtræknings problemer - men de samlede effekter er kun "beskedne", siger Rowe.

Så er der 30 procent af CF-patienter, der kun bærer en kopi af F508del, plus en anden defekt kendt som en "minimal-funktion" -mutation. For dem fungerer de eksisterende CFTR modulatorer slet ikke.

Begge nye forsøg fokuserede på de to grupper af patienter. Resultaterne offentliggøres i oktober 18 New England Journal of Medicine, at falde sammen med forskernes præsentation på et nordamerikansk cystisk fibrosmøde i Denver.

Fortsatte

Rowes team testede en kombination af to tilgængelige CFTR modulatorer - tezakaftor og ivakaftor - plus en eksperimentel, kendt som VX-659. Det andet forsøg anvendte de samme eksisterende lægemidler sammen med et lignende nyt lægemiddel, kaldet VX-445.

Rowe's team tilfældigt tildelte 54 voksne med cystisk fibrose for enten at tage triple-drug regime eller være i en sammenligningsgruppe. I sammenligningsgruppen tog patienter med en F508del-mutation placebopiller, mens patienter med to kopier af mutationen tog tezakaftor og ivakaftor alene.

Efter fire uger viste forsøget, at triple-drug therapy havde forbedret lungefunktion hos patienter med begge typer mutationer. Deres præstationer på en test kaldet FEV1 steg med så meget som 13 procentpoint i gennemsnit - hvad Rowe beskrev som en "udtalt forbedring."

Det andet forsøg havde næsten identiske resultater.

Dette er første gang, Rowe sagde, at CFTR modulator terapi har "skubbet nålen" til patienter med en F508del mutation.

En redaktionel udgivet med studierne sagde, at de "udgør et stort gennembrud."

Nu er spørgsmålet, om den forbedrede lungefunktion kan opretholdes, og om stofferne forhindrer symptomforværringer og andre komplikationer, skrev Dr. Fernando Holguin fra University of Colorado, Aurora.

Cystic Fibrosis Foundation hjalp med at finansiere arbejdet gennem et tilskud til Vertex Pharmaceuticals, Inc., som udvikler begge eksperimentelle stoffer.

"Disse potentielle lægers evne til at behandle enkeltpersoner med en enkelt F508del-mutation betyder, at flere mennesker end nogensinde før kunne have gavn af det," sagde Dr. Michael Boyle, senior vicepræsident for terapi på fundamentet. "Dette er meget spændende nyheder for vores samfund."

Rowe er enige om, at der stadig er vigtige spørgsmål om triple-drug regimens. Den ene er, hvor godt virker de for yngre patienter?

Patienter så unge som 12 er inkluderet i de større igangværende forsøg, sagde Rowe.

Indtil videre er behandlingerne sikre. De fleste bivirkninger i de fire ugers forsøg var "milde til moderate", sagde forskerne, og omfattede hoste, hovedpine og øget sputum.

Hvis de eksperimentelle lægemidler i sidste ende er godkendt, vil der være det virkelige spørgsmål om pris.

Vertex markedsfører for øjeblikket kombinationen af ​​tezakaftor og ivakaftor som Symdeko - til en rapporteret listepris på $ 292.000 om året.

I USA har mere end 30.000 mennesker cystisk fibrose, ifølge fundamentet.